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本发明属于有机合成技术领域，具体为一种高效合成氟唑帕利中间体的方法，该方法以N‑叔丁氧羰基甘氨酸乙酯为原料，在乙醇回流下，与水合肼得到中间体(I)；同时，利用2,2,2‑三氟乙酰胺与醇类反应得到中间体(II)；随后，中间体(I)与中间体(II)在碱的作用下环化得到中间体(III)，中间体(III)随后与1,2‑二溴乙烷或1,2‑二氯乙烷反应得到氟唑帕利中间体2‑(三氟甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑[1,2,4]三唑并[1,5‑A]吡嗪，即式(IV)。与现有方法相比，本发明避免了传统合成该化合物方
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114920747 A
(43)申请公布日 2022.08.19
(21)申请号 202210526703.2
(22)申请日 2022.05.16
(71)申请人 江苏医药职业学院
地址 22400
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