美白剂实验研究及临床应用.pptxVIP

美白剂实验研究及临床应用; 1.研究方法 2.研究方向 3.美白剂的应用;1.主要研究方法 ;1.主要研究方法 ;1.主要研究方法 ;1）细胞模型;2）主要实验方法;2）主要实验方法;（3）动物实验;（4）人体实验;（4）人体实验;（4）人体实验;（4）人体实验; 1.研究方法 2.研究方向 3.美白剂的应用;2.主要研究方向;2.1 抑制酪氨酸酶活性或表达 ;从大豆胚轴酒曲soygerm koji分离出来的两个8-羟基异黄酮： 具有不可逆抑制酪氨酸酶活性作用 面包树(Artocarpus incisus)或龙胆(根) (Sophora flavescens)分离的间苯二酚特有的侧基（与C4, C5 或C8位置置换）抑制酪氨酸酶活性;对天然化合物进行修饰，如经Veratrum patulum提取物的纤维素酶的处理，使二苯乙烯化合物去糖基化，可提高对酪氨酸酶的抑制作用。 ;N-乙酰氨基葡萄糖(Nacetylglucosamine，NAG)是构成细胞外基质透明质酸的主要成分，局部外用NAG可以减轻女性面部皮肤色素沉着。可能与抑制酪氨酸酶的糖基化有关。;2.2 抑制黑素向角质形成细胞转移;黑素细胞表达高水平的sAPP sAPP在通过树突末梢释放黑素小粒过程中可能发挥重要的作用 阻断sAPP信号可能是另一种影响黑素小体输送的途径;2.3 抑制氧化反应;2.4 抑制炎症介质;2.5 调节黑素生成信号通路;2.5 调节黑素生成信号通路;信号系统可诱导多种途径产生碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、肝细胞生长因子(HGF)、干细胞因子(SCF)、内皮素-1 (ET-1)、促肾上腺皮质激素（ACTH）和α-促黑激素(α-MSH)，结合黑素细胞上的受体，刺激色素产生。;Wnt/β-catenin途径 ： Wnt蛋白和其受体的结合可被Dikkopf 1(DKK1)抑制，DKK1是一种成纤维细胞分泌的因子，可抑制黑素细胞生长并强烈抑制黑素生成。 ;SCF/c-kit途径： 肝细胞因子是一种结合于c-kit受体 (CD117)的细胞因子，活化c-kit而导致多重信号级联的活化。 Na等发现苯基咪唑磺酰胺衍生物阻止干细胞因子诱导的人类黑色素瘤细胞c–kit磷酸化，进而阻止了UV诱导的棕色豚鼠的色素沉着。 ;Yaar等提出骨形成蛋白(BMPs)参与调节黑素合成。黑素细胞表达BMP受体并产生BMP-4，可降低培养的人黑素细胞的黑素合成。 过氧化物酶体增殖子活化受体(PPAR)：十八碳烯二酸（octadecenedioic acid）结合PPAR降低黑素合成和酪氨酸酶表达。;Kim等报道细胞外信号调节激酶(ERK)的信号通路可调节黑素生成。生长因子（bFGF和HGF）和细胞因子(SCF)可激发此途径。 c2-神经酰胺通过活化ERK抑制黑素合成 2-亚胺基-1,3二氢噻唑衍生物，可通过诱导ERK降低B16黑素瘤细胞的黑素生成;土曲菌素可刺激ERK和下调MITF，可抑制Mel-ab黑素细胞黑素合成 咪唑衍生物AVS-1357，可通过活化ERK和下调MITF、酪氨酸酶减少色素生成 Haginin A抑制酪氨酸酶并活化ERK，下调MITF、酪氨酸酶和TRP-1，降低棕色豚鼠和斑马鱼模型系统的色素沉着 ; 1.研究方法 2.研究方向 3.美白剂的应用;3、美白剂的应用;曲酸、熊果苷和壬二酸常用 熊果苷是氢醌的糖基化形式，存在于熊果提取物中，也可由氢醌经(葡萄)糖苷酶作用来合成。 脱氧熊果苷是是去除熊果苷全部葡萄糖侧链中的羟基组制得，毒性明显低于熊果苷。 ;熊果提取物（β-熊果苷的自然来源）可能增强Meladerm和Lucederm制剂中α-熊果苷的作用。 桑椹和甘草活性成分具有酪氨酸酶抑制作用(TI)和色素减少(PI)的作用。 ;柠檬提取物作为一种有效的皮肤脱色成分应用于Skin Bright, Lucederm和Meladerm等国外产品。但高浓度容易引起皮肤刺激。 槐属Sophora的一些活性成分作为酪氨酸酶和色素生成有效的抑制剂用于LiBiol的Synerlight产品中。 ;猕猴桃中的黄酮类（如槲皮素）用于抑制黑素生成 烟酰胺除具有抑制酪氨酸酶作用外，还干扰黑素小体向角质形成细胞的转移，用于Meladerm和Lucederm产品中 ;Revitol公司的Skin Brightener产品含有二乙酰波尔定碱（diacetyl boldine）可影响酪氨酸酶表达水平。 Bayer公司的Mandresy（butterfly tree）含有两种化合物四羟黄酮和毛蕊花糖苷，不仅抑制酪氨酸酶和色素生成，而且通过减少树突的形成影响角质形成细胞和