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本发明公开了一种干细胞内单体蛋白活性检测用的培养基的配制方法，步骤包含以下几步：(1)配制基础培养基；(2)配制干扰素母液；(3)配制复合培养基。基础培养基为血清替代物与无血清培养液混合配制，扰素母液为γ干扰素母液。通过将上述两种母液混合复配制备的无异源物组分的复合培养基具有良好的高密度干细胞培养效果，能够有效防止高密度培养干细胞时的细胞减少现象，从而使得间充质干细胞内IDO1蛋白酶活性测试的结果更加准确，适宜在干细胞领域推广，具有广阔的发展前景。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114921523 A
(43)申请公布日 2022.08.19
(21)申请号 202110773783.7
(22)申请日 2021.07.08
(71)申请人 华夏源（上海）生命科技有限公司
地址
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