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本发明涉及医药化工领域,尤其涉及一种雷帕霉素开环降解杂质及其制备方法和应用。通过碱水解开环、酸中和、纯化,得到雷帕霉素开环化合物,结构式如下:该方法反应条件温和,操作简单,可以得到高纯度的雷帕霉素开环化合物,可作为雷帕霉素及其制剂质量检查的杂质对照品,提高雷帕霉素及其制剂的质量控制的准确性。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114920730 A
(43)申请公布日 2022.08.19
(21)申请号 202210518977.7
(22)申请日 2022.05.13
(71)申请人 福建省微生物研究所
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