2023年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷B卷附答案.pdf

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2023年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷B卷附答案--第1页 2023 年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷 B 卷附答案 单选题(共 30 题) 1、根据《药品说明书和标签管理规定》含有化学药品的中药复方制剂,其处方 药说明书中应注明“本品含 xxx (化学药品通用名称)的药品说明书项目是 () A.[警示语] B.[禁忌] C.[规格] D.[药品名称] 【答案】 A 2、公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复 议申请可以自知道该具体行政行为之日起 A.15 日内 B.30 日内 C.60 日内 D.3 个月内 【答案】 C 3、(2016 年真题)下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格 D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作 2023年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷B卷附答案--第1页 2023年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷B卷附答案--第2页 【答案】 B 4、根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列 的依据是 A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低 【答案】 A 5、根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正 确的是 A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买 C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品 D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量 【答案】 C 6、临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品实行 A.公开招标采购 B.谈判采购 C.医院直接采购 D.定点生产 【答案】 A 2023年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷B卷附答案--第2页 2023年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷B卷附答案--第3页 7、含麻黄碱类复方制剂(麻黄碱含量为 30mg)发布广告的情况属于 A.不得发布广告 B.无需审查发布广告 C.只能在政府指定的专业性刊物发布广告。 D.在所有媒介发布广告 【答案】 D 8、属于麻醉药品的是 A.曲马多 B.美沙酮 C.司可巴比妥 D.麦角新碱 【答案】 B 9、《处方管理办法》规定曲马多片剂的用量一般 A.不得超过 1 日 B.不得超过 3 日 C.不得超过 5 日 D.不得超过 7 日 【答案】 D 10、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》 A.在取得者的工作所在地有效 B.在全国范围内有效 2023年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷B卷附答案--第3页 2023年执业药师之药事管理与法规提升训练试卷B卷附答案--第4页 C.在取得者的居住地有效 D.在颁发地区有效 【答案】 B 11、药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是

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