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本发明涉及医药化工领域,具体涉及一种工业化合成一种手性胺:(R)‑4‑甲氧基‑α‑甲基苯乙胺的新方法。本发明从容易获得的手性源化合物1出发,一步合成吖啶中间体化合物2;化合物2选择性还原得化合3;化合物3经过脱保护、成盐纯化、游离得目标产物。本发明的合成方法反应步骤少,中间体不需要进一步纯化,仅在最后一步纯化即可得到高纯度产品,具有较好的工业化前景。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112174837 A
(43)申请公布日 2021.01.05
(21)申请号 202011232190.1
(22)申请日 2020.11.06
(71)申请人 暨明医药科技(苏州)有限公司
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