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药理学血液循环系统药理;
强心苷:洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K
心脏药
抗心律失常:奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺
促凝血药:VK、酚磺乙胺、氨甲苯酸与
促抗凝血药 氨甲环酸、安特诺斯
抗凝血药:肝素、枸橼酸钠、华法林
抗贫血药:铁制剂(硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、G铁等)
;第一节 作用于心脏的药物;强心苷类(Cardiac Glycosids);洋地黄(Digitalis)
洋地黄毒苷(Digitoxin)
地高辛(Digoxin)
毒毛花苷K(Strophanthin K)
喹巴因(Ouabin, 毒毛花G);强心苷类;【作用机制】;【药理作用】;血管损伤;凝血酶原激活复合物形成
凝血酶原 凝血酶
纤维蛋白原 纤维蛋白
;瀑布学说;二、纤维蛋白溶解系统;三、促凝血药;维生素K (vitamin K); VitK作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活化。
;维生素K缺乏引起的出血
新生幼畜出血
香豆素类、水杨酸钠等所致出血
慢性腹泻所致出血
长期应用广谱抗生素所致出血;酚磺乙胺(止血敏);氨甲苯酸(止血芳酸)氨甲环酸(凝血酸);安特诺新(安络血);止血药的合理使用; 抗凝血药(anticoagulants)是一类能干扰凝血因子,阻止血液凝固的药物,主要用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。;1.化学结构:D—葡糖醛酸和N-乙酰D葡糖胺残基交替排列直链粘多糖
2.来源:药用肝素由猪小肠粘膜和牛肺提取
; 1.肝素在体内、体外均有强大抗凝作用。
抗凝血酶Ⅲ(antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ) ;? 1.血栓栓塞性疾病:深静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞、急性心肌梗塞。
? 2.弥漫性血管内凝血(DIC),防止因纤维蛋白原及其他凝血因子耗竭而发生继发性出血。
? 3. 手术抗凝; 1. 自发性出血
(鱼精蛋白对抗)
2. 血小板缺乏
3.早产及胎儿死亡
4.骨质疏松?
5.过敏反应;
?口服抗凝药
基本结构:4-羟基香豆素 ; 维生素K拮抗剂
阻断维生素K环氧化物还原酶的作用,抑制维生素K由环氧化物型向氢醌型转化,阻止维生素K的反复利用。; 1.对已形成的凝血因子无抑制作用
2.抗凝作用出现时间较慢,需8~12小时后发挥作用, 1~3天达到高峰
3.停药后抗凝作用尚可维持数天 ; 口服吸收完全
与血浆蛋白结合率为90%-99%
t1/2为10-60小时
主要在肝及肾中代谢;①维生素K缺乏或应用广谱抗生素可使本类药物作用加强。
②阿司匹林可与本类药物发生协同作用。
③羟基保泰松、甲磺丁脲、奎尼丁等可因置换血浆蛋白,水杨酸盐、丙咪嗪、甲硝唑、西咪替丁等因抑制肝药酶均使本类药物作用加强。
④肝药酶诱导剂,可使本类药物作用减弱。;链 激 酶; 第三节 抗贫血药; 铁是机体内构成血红蛋白、肌红蛋白、血红素酶、金属黄素蛋白酶等的重要成分。铁缺乏,会引起小细胞低色素性贫血,即缺铁性贫血; 1.口服铁剂以亚铁形式在十二指肠和空肠上段吸收。
2. 血红蛋白、肌红蛋白中的铁,以血红素分子形式吸收。
3.胃酸、维生素C、食物中果糖、半胱氨酸等有助于铁的还原,可促进吸收。
4.胃酸缺乏、高磷、高钙、鞣酸等使铁沉淀,妨碍吸收。
5.四环素等与铁发生络合不利于铁吸收。 ; 治疗仔猪缺铁性贫血、慢性失血性贫血。
; 1.胃肠道刺激性——恶心、腹痛、腹泻、便秘等,因铁与肠腔中硫化氢结合,减少了硫化氢对肠壁的刺激作用,可能引起便秘。
2.过量仔猪中毒—— 抑制肠道内其它微量元素锌、镁等的吸收;
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