药理学血液循环系统药理.pptxVIP

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药理学血液循环系统药理; 强心苷:洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K 心脏药 抗心律失常:奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺 促凝血药:VK、酚磺乙胺、氨甲苯酸与 促抗凝血药 氨甲环酸、安特诺斯 抗凝血药:肝素、枸橼酸钠、华法林 抗贫血药:铁制剂(硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、G铁等) ;第一节 作用于心脏的药物;强心苷类 (Cardiac Glycosids);洋地黄(Digitalis) 洋地黄毒苷(Digitoxin) 地高辛(Digoxin) 毒毛花苷K(Strophanthin K) 喹巴因(Ouabin, 毒毛花G);强心苷类;【作用机制】;【药理作用】;血管损伤;凝血酶原激活复合物形成 凝血酶原 凝血酶 纤维蛋白原 纤维蛋白 ;瀑布学说;二、纤维蛋白溶解系统;三、促凝血药;维生素K (vitamin K); VitK作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活化。 ;维生素K缺乏引起的出血 新生幼畜出血 香豆素类、水杨酸钠等所致出血 慢性腹泻所致出血 长期应用广谱抗生素所致出血;酚磺乙胺(止血敏);氨甲苯酸(止血芳酸) 氨甲环酸(凝血酸);安特诺新(安络血);止血药的合理使用; 抗凝血药(anticoagulants)是一类能干扰凝血因子,阻止血液凝固的药物,主要用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。;1.化学结构:D—葡糖醛酸和N-乙酰D葡糖胺残基交替排列直链粘多糖 2.来源:药用肝素由猪小肠粘膜和牛肺提取 ; 1.肝素在体内、体外均有强大抗凝作用。 抗凝血酶Ⅲ(antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ) ;? 1.血栓栓塞性疾病:深静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞、急性心肌梗塞。 ? 2.弥漫性血管内凝血(DIC),防止因纤维蛋白原及其他凝血因子耗竭而发生继发性出血。 ? 3. 手术抗凝; 1. 自发性出血 (鱼精蛋白对抗) 2. 血小板缺乏 3.早产及胎儿死亡 4.骨质疏松? 5.过敏反应; ?口服抗凝药 基本结构:4-羟基香豆素 ; 维生素K拮抗剂 阻断维生素K环氧化物还原酶的作用,抑制维生素K由环氧化物型向氢醌型转化,阻止维生素K的反复利用。; 1.对已形成的凝血因子无抑制作用 2.抗凝作用出现时间较慢,需8~12小时后发挥作用, 1~3天达到高峰 3.停药后抗凝作用尚可维持数天 ; 口服吸收完全 与血浆蛋白结合率为90%-99% t1/2为10-60小时 主要在肝及肾中代谢;①维生素K缺乏或应用广谱抗生素可使本类药物作用加强。 ②阿司匹林可与本类药物发生协同作用。 ③羟基保泰松、甲磺丁脲、奎尼丁等可因置换血浆蛋白,水杨酸盐、丙咪嗪、甲硝唑、西咪替丁等因抑制肝药酶均使本类药物作用加强。 ④肝药酶诱导剂,可使本类药物作用减弱。;链 激 酶; 第三节 抗贫血药; 铁是机体内构成血红蛋白、肌红蛋白、血红素酶、金属黄素蛋白酶等的重要成分。铁缺乏,会引起小细胞低色素性贫血,即缺铁性贫血; 1.口服铁剂以亚铁形式在十二指肠和空肠上段吸收。 2. 血红蛋白、肌红蛋白中的铁,以血红素分子形式吸收。 3.胃酸、维生素C、食物中果糖、半胱氨酸等有助于铁的还原,可促进吸收。 4.胃酸缺乏、高磷、高钙、鞣酸等使铁沉淀,妨碍吸收。 5.四环素等与铁发生络合不利于铁吸收。 ; 治疗仔猪缺铁性贫血、慢性失血性贫血。 ; 1.胃肠道刺激性——恶心、腹痛、腹泻、便秘等,因铁与肠腔中硫化氢结合,减少了硫化氢对肠壁的刺激作用,可能引起便秘。 2.过量仔猪中毒—— 抑制肠道内其它微量元素锌、镁等的吸收;

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