伴性遗传22的课件资料.pptxVIP

伴性遗传22的课件资料;红绿色盲检查图;第3页/共36页;恭喜你，你的视觉正常！;伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。;二、分析病例;红绿色盲症状;P34资料分析;（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？;对红绿色盲症的解释;染色体显带技术;§2.3 伴性遗传;; XbY 男患者;2. 女性携带者与男性正常;分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：;;;;;3. 伴X隐性遗传病的特点;XbY;例1 人类血友病伴性遗传;果蝇的常染色体与性染色体;（二）、抗维生素D佝偻病;;伴X显性遗传病的特点;遗传咨询;伴Y染色体遗传;1.性别决定方式有XY型、ZW型;2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;1. 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母;3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 ;本节课到此结束，谢谢大家！;性别决定类型;感谢观看！