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本发明提供了式I的化合物或其药学可接受的盐或组合物、使用方法及制备包含式I或其药学可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的方法，其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112250673 A
(43)申请公布日 2021.01.22
(21)申请号 202011097580.2 (74)专利代理机构 北京市金杜律师事务所
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