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本发明涉及一种伪狂犬病病毒TK、gE、gI和gG基因缺失株及其制备方法和应用。CRISPR/Cas9介导的同源重组技术具体为以CRISPR/Cas9为媒介将DNA双链断裂，后使用同源重组的方法，将转入细胞的同源序列补在缺口上，进行DNA双链修复，完成基因组的编辑，此技术可以按照研究者的意愿进行精确的定点编辑，大幅提高基因编辑的效率，缩短疫苗的研发周期。本发明采用此技术对伪狂犬病毒流行毒株的毒力相关基因TK、gE、gI以及免疫抑制相关基因gG的部分序列进行缺失得到TK、gE、gI和gG基因缺失株，
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112280753 B
(45)授权公告日 2022.07.19
(21)申请号 202011147329.2 C12R 1/93 (2006.01)
(22)申请日 20
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