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本发明涉及一种合成2‑氟环丁基甲胺及其中间体的方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分五步，第一步，首先化合物II和选择性氟试剂反应得到化合物III；第二步，化合物III结构中羧基经过还原剂作用，反应生成羟甲基化合物IV；第三步，化合物IV与磺酰化试剂反应得到化合物V；第四步，化合物V经过亲核取代反应生成化合物VI；第五步，最后化合物V经过还原或脱保护反应生成化合物I。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112279759 A
(43)申请公布日
2021.01.29
(21)申请号 2
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