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本发明具体涉及一种拉氧头孢中间体的合成方法,属于抗生素类药物中间体合成技术领域。本发明所述的拉氧头孢中间体的合成方法,是以3,3‑二甲基‑6‑(4‑甲基‑苯甲酰氨基)‑4,7‑二氧代‑4‑硫杂‑1‑氮杂‑双环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸二苯甲基酯为原料,在溶剂异丁醇中与亚磷酸三乙酯回流反应,得到产品3‑甲基‑2‑(7‑氧代‑3‑对甲苯基‑4‑氧杂‑2,6‑二氮杂双环[3.2.0]庚‑2‑烯‑6‑基)‑丁‑3‑烯酸二苯甲基酯。本发明简单易行,降低了生产成本,提高了产品收率,溶剂循环套用,具有较高的
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112300193 A
(43)申请公布日 2021.02.02
(21)申请号 202011163339.5
(22)申请日 2020.10.27
(71)申请人 山东鑫泉医药有限公司
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