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本发明提供了一种氯雷他定的制备方法。本发明方法是以2‑氰基‑3‑甲基吡啶为原料，经Ritter反应，间氯氯苄缩合，POCl3脱保护基，格式反应，环合，氯甲酸乙酯取代后得到4‑(8‑氯‑5,6‑二氢‑11H‑苯并[5,6]环庚烷并[1,2‑b]吡啶‑11‑亚基)‑1‑哌啶羧酸乙酯。本发明通过革新后处理工艺，采用新的环合体系催化反应，避免使用成本高毒性大的强酸，为工业生产提供一种更加温和，经济的合成方法。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112341433 A
(43)申请公布日 2021.02.09
(21)申请号 202011281577.6
(22)申请日 2020.11.16
(71)申请人 成都大学
地址 61
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