2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题荟萃带答案.docx

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题荟萃带答案 （图片大小可自由调整） 卷I 一.综合考核题库(共90题) 1.药物经过肝脏首过效应后，通常药效（）。 2.眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲水及多肽蛋白类药物。 3.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧称为（）相。 4.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 A、肠溶片剂 B、舌下片剂 C、透皮给药系统 D、口服乳剂 E、气雾剂 5.硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为 A、药物向BBB快速分布 B、药物排泄快 C、药物代谢快 D、药物在脂肪组织中的分布 E、药物吸收快 6.研究TDM的临床意义有 A、监督临床用药 B、确定患者是否按遗嘱服药 C、研究药物在体内的代谢变化 D、研究合并用药的影响 E、以上都是 7.下列属于逆浓度梯度转运的是 A、被动转运 B、促进扩散 C、主动转运 D、膜孔转运 E、胞饮 8.建立中药制剂特点的溶出度或生物利用度评价方法也是生物药剂学研究的课题内容。（难度：4） 9.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以（）形式排出，也有的药物以原形药物排出。 10.平均滞留时间 11.静脉滴注给药的MRTinf为 A、AUC0-n+Cn/λ B、MRTiv-T/2 C、1/k D、? MRTiv+T/2 E、以上都不对 12.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。 13.对于双室模型而言，由于肝肾这两个主要的消除器官都归属于（）。 14.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。 A、30μg/ml B、0.693μg/ml C、60μg/ml D、120μg/ml E、20μg/ml 15.长期服用苯巴比妥产生非线性动力学原因的是 A、代谢酶饱和 B、载体系统的饱和 C、自身酶诱导作用 D、血浆蛋白结合 E、自身酶抑制作用 16.血药浓度-时间曲线的纵坐标是（）。 17.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率 A、30% B、20% C、40% D、25% E、45% 18.多剂量给药达稳态后，稳态血药浓度仍在一定的范围内波动。（难度：1） 19.以下关于I期临床试验叙述正确的是 A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程 B、受试者原则上应男性和女性兼有 C、年龄以18-45岁为宜 D、一般应选择目标适应证患者进行 E、以上都对 20.多肽及蛋白类药物传统给药途径为注射给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差。（难度：4） 21.需进行生物利用度研究的药物不包括（） A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物 B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物 C、溶解速度缓慢、相对不溶解或胃肠道成为不溶性的药物 D、药物制剂溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂 E、制剂中的辅料能改变主药特性的 22.以下不属于主动转运特点的是 A、不需要消耗机体能量 B、吸收速度与载体量有关，存在饱和现象 C、常与结构相似的物质发生竞争抑制现象 D、有结构特异性和部位特异性 E、受代谢抑制剂的影响 23.某些药物蛋白结合率的轻微变化（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？ 24.从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型 A、等于 B、小于 C、大于 D、不一定 E、大于等于 25.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。 26.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。 A、以尿药排泄亏量的对数对时间作图 B、以尿药排泄亏量对时间的中点作图 C、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图 D、以尿药排泄亏量对时间作图 E、以上都不对 27.小儿药物剂量计算可按照按（）计算 28.下列关于表观分布容积的描述中，正确的是 A、可用Css推算药物的t B、V大的药，其血药浓度高 C、可用V和血药浓度推算出体内总药量 D、V小的药，其血药浓度高 E、也可用V计算出血浆达到某有效 浓度时所需剂量 29.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是 A、波动百分数 B、坪幅 C、R D、达坪分数 E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值 30.存在药物的转运的有 A、分布 B、吸收 C、代谢 D、排泄 E、降解 31.给药过程中存在肝首过效应的是 A、肌肉注射 B、静脉注射 C、直肠给药 D、舌下给药 E、口腔黏膜给药 32.肾小管的主动分泌的两种机制--阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是 A、均需能量 B、存在转运饱和现象 C、逆浓度转运 D、适合转运有机酸或有机碱 E、以上都对 33.下列组织中药物分布最慢的组织是 A、心