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本发明提供了一种小鼠截短IL‑36γ蛋白,具有序列表SEQ.ID.No.1的核苷酸序列,具有序列表SEQ.ID.No.2的氨基酸序列;还提供了制备方法,构建pUC57‑mIL‑36γ质粒作为模板,以P1和P2为特异性引物,在引物的两侧导入NcoⅠ和XhoⅠ酶切位点,PCR扩增,构建重组表达载体pET28a‑mIL‑36γ,转化大肠杆菌BL21,得到IL‑36γ重组工程菌,接种于含卡那霉素的LB培养基中培养后诱导表达,离心得菌体,超声裂解后离心,取上清液,用Ni‑NAT柱纯化,得到小鼠截短IL
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112358539 A
(43)申请公布日 2021.02.12
(21)申请号 202011278371.8 A61P 1/00 (2006.01)
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