生物人教必修二人类基因组计划.pptxVIP

生物人教必修二人类基因组计划第1页/共14页 28 五月 20232人类基因组计划就是 。其主要内容包括绘制人类基因组的四张图，即遗传图、物理图、序列图和转录图。人类基因组计划正式启动于 ，目的是测定 ，解读其中包含的 。共有六个国家（即美国、英国、德国、日本、法国和 ）参加了这项工作。 是参加这一计划的惟一发展中国家，承担了其中 的测序任务。 ，人类基因组工作草图公开发表。截止 ，人类基因组的测序任务已圆满完成。测序结果表明，人类基因组由大约 个碱基对组成，已发现的基因约为 个。人类基因组计划分析测定人类基因组的核苷酸序列1990年人类基因组的全部DNA序列遗传信息中国中国1%2001年2月2003年31.6亿3.0万—3.5万第2页/共14页 28 五月 20233例1：1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。右图中A、B表示人类细胞染色体组成。请回答问题：（1）从染色体形态和组成来看，表示女性染色体的是图 ，男性的染色体组成可以写成 。（2）染色体的化学成分主要是 。（3）血友病的致病基因位于 染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。21三体综合征是图中21号染色体为 条所致。（4）建立人类基因组图谱需要分析 条染色体的 序列。（5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由。 人类基因组计划B22AA＋XY（或44＋XY）DNA和蛋白质X324碱基 不赞成，因为基因被人吃入后，和其他生物大分子物质一样被消化分解，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成：基因被吃下去后，消化分解为小分子物质，可以作为合成DNA的原料。第3页/共14页 28 五月 20234依据导致人类遗传病的遗传物质的不同而变化，人类遗传病分为 、 及 。染色体异常遗传病、多基因遗传病的种类较少，且多基因遗传病易受 影响。单基因遗传病种类很多，且遗传症状与单基因对应关系明显，一般遗传图谱中涉及的人类遗传病均为 ，遗传方式的判别及有关概率计算也属这类遗传病。1、首先，确定图谱中遗传病是显性还是隐性遗传。（1）双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病一定为 性遗传病（即“ ”）。（2）患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病一定为 性遗传病（即“ ”）人类遗传病的分析判断单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病环境单基因遗传病隐无中生有显有中生无第4页/共14页 28 五月 202352、其次，确定是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。（1）在确定是隐性遗传病的情况下：①父亲正常，女儿患病，一定是 染色体隐性遗传病；②母亲有病，儿子正常，一定不是 染色体隐性遗传病，必定是 染色体隐性遗传病；③母亲有病，儿子一定有病，则是 染色体隐性遗传病的可能性更大。（2）在确定是显性遗传病的情况下①父亲患病，女儿正常，则是 染色体显性