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本发明公开了一种高对映选择性的7‑噻‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷类化合物及其合成方法。所述方合成方法,包括如下步骤:惰性气体氛围,将配体和催化剂在有机溶剂中溶解、反应;向所得反应液中加入3,5‑二亚苄基‑四氢噻喃‑4‑酮、叔丁酯甲亚胺叶立德和溶剂,在一定温度下加入碱,进一步反应;反应结束后纯化,得目标产物。所述合成方法简单、收率较高,对映选择性高。目标产是一类具有潜在生物活性的螺吡咯烷类化合物。未来通过对其进一步的衍生,有望得到一类新的生物活性或者药物活性分子,具有广阔的商业应用前景。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112341476 A
(43)申请公布日 2021.02.09
(21)申请号 202011282506.8
(22)申请日 2020.11.16
(71)申请人 郑州大学
地址 45
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