2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试历年真题荟萃带答案.docx

2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试历年真题荟萃带答案 （图片大小可自由调整） 卷I 一.综合考核题库(共90题) 1.与药物在体内存留时间有关的是(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：3) A、吸收和分布 B、分布和代谢 C、代谢和排泄 D、吸收和排泄 2.下列关于曲线下面积（AUC)的叙述，哪项是错误的(章节：第七章 药物动力学概述 难度：3) A、应用积分法计算的面积值比梯形法精确 B、曲线下面积（AUC)是计算生物利用度的重要参数 C、曲线下面积越大，反映该药药效越大 D、积分式f∞0表示时间从零到无穷大的药时曲线下面积 E、曲线下面积与给药剂量有关 3.反应药物溶解性与口服吸收关系的参数(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4) A、An B、Do C、Dn D、Ao 4.Elimination是(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：3) A、排泄 B、转运 C、消除 D、处置 5.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所(章节：第五章 药物的代谢 难度：3) A、微粒体 B、线粒体 C、溶酶体 D、肝细胞 6.药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌流速度和组织器官亲和力（章节：第四章 药物分布难度：3） 7.不影响药物吸收的最大粒径为（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3） 8.防止药物在胃肠道不稳定的方法（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：5） A、制备成衍生物 B、前体药物 C、包衣 D、微粉化技术 E、合并用药 9.单室模型血管外给药模型为(章节：第八章 单室模型 难度：2) A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kX B、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX C、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXa D、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXa E、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kX 10.药动学中房室模型概念的建立基于(章节：第七章 药物动力学概述 难度：3) A、药物的分布部位不同 B、药物的消除速度不同 C、药物的吸收速度不同 D、药物的分布速度不同 E、药物的分子大小不同 11.当两种模型的残差平方和值很接近时，用（）值较小的模型较合适。（章节：第九章 多室模型 难度：2） 12.肝清除率(Cl)是指单位时间内有多少体积血浆中所含药物被肝脏清除掉（章节：第五章 药物的代谢难度：2） 13.0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：3） 14.脑屏障的种类包括（）、血液-脑脊液屏障和 脑脊液-脑屏障。（章节：第四章 药物分布 难度：3） 15.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是(章节：第四章 药物分布 难度：2) A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小 B、表观分布容积表明药物在体内的实际容积 C、表观分布容积不可能超过体液量 D、表观分布容积的单位是L/h 16.反映药物转运速率快慢的参数是(章节：第七章 药物动力学概述 难度：1) A、肾小球滤过率 B、速率常数 C、肾清除率 D、分布容积 E、药时曲线下面积 17.药物先经过结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：4) A、静脉注射给药 B、肌内注射给药 C、阴道黏膜给药 D、口腔黏膜给药 E、肺部给药 18.药物与血浆蛋白结合（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：3） A、有利于药物进一步吸收 B、有利于药物从肾脏排泄 C、加快药物发生作用 D、血浆蛋白量低者易发生药物中毒 E、两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 19.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2) A、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂 B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液 C、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂 D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂 E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂 20.一般血药浓度（游离药物浓度）与药物效应同步，有效血药浓度应在MTC和MEC之间（章节：第十三章 在临床药学中的应用难度：3） 21.下列（ ）可影响药物的溶出速率(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4) A、粒子大小 B、多晶型 C、溶剂化物 D、均是 E、均不是 22.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符合（ ）的药物(章节：第十二章 统计矩分析 难度：2) A、隔室 B、非隔室 C、非线性 D、