- 1、本文档共67页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
生物高考复习必修染色体变异人类遗传病.pptx实用文档资料与您分享,欢迎学习交流。
生物高考复习必修染色体变异人类遗传病第1页/共67页
类型特点①_____染色体中某一片段及其带有的基因一起丢失②_____染色体上增加了某个相同的片段③_____染色体中某一片段位置颠倒 180°④_____两条非同源染色体间片段的移接一、染色体变异分类1.结构的变异缺失重复倒位易位第2页/共67页
2.数目的变异个别染色体 (1)个别染色体的变异:细胞内⑤___________的增加或减少。如先天愚型是 21 号染色体有 3 条。 (2)染色体组成倍地增加或减少:如三倍体无子西瓜。二、染色体数目变异的有关概念非同源 1.染色体组:细胞中的一组⑥_________染色体,它们在⑦_____________上各不相同,但携带着控制生物生长发育的全部遗传物质。形态和功能第3页/共67页
2.二倍体受精卵体细胞 (1)概念:由⑧________发育而来,⑨________中含有两个染色体组的个体。 (2)实例:几乎全部动物和大部分高等植物都为二倍体生物,如人、果蝇、玉米等。 3.多倍体 (1)概念:凡体细胞中含有三个或三个以上⑩_________的个体。染色体组(2)实例:香蕉是三倍体,马铃薯是四倍体。第4页/共67页
(3)特点:茎秆粗壮,叶片、果实、种子较大、糖类与蛋白质等营养物质含量有所增加、发育迟缓,结实率低等。4.单倍体本物种配子染色体数目(1)概念:体细胞中含有?_____________________的个体。(2)实例:蜜蜂中的雄蜂。(3)特点:植株弱小、而且高度不育。1.染色体变异在光学显微镜下能观察到。()√)2.单倍体一定只有一个染色体组。(3.三组染色体组的多倍体个体可育。()××第5页/共67页
遗传方式遗传特点实例细胞核遗传常隐?_____遗传,子女患病机会均等白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症常显代代相传,子女患病机会?______软骨发育不全、并指、多指X 隐隔代遗传,交叉遗传,患者男性?____于女性色盲、血友病X 显代代相传,交叉遗传,患者女性?___于男性抗 VD 佝偻病Y 遗传传男不传女,只有?____患者外耳道多毛症细胞质遗传母病子女全病线粒体病三、人类遗传病单基因遗传病 1.人类遗传病的主要类型及特点 (1)?______________:指受一对等位基因控制的遗传病(注意不是单个基因控制),可分类如下:隔代均等多多男性第6页/共67页
(2)多基因遗传病:指受?__________________控制的人类遗传病,突出特点是?____________________。常见病例有原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 (3)染色体异常遗传病:指由染色体异常引起的遗传病,如?_____________引起的猫叫综合征,又如______________染色体数目异常引起的 21 三体综合征。 两对以上的等位基因群体中发病率比较高染色体结构异常第7页/共67页
2.遗传病的监测和预防传递方式防治对策(1)遗传咨询:调查家庭遗传史→分析遗传病的_________________,如终止妊娠、产→推算后代的再发风险率→提出前诊断等。(2)产前诊断B 超检查基因诊断羊水检查、________、孕妇血细胞检查、________。3.人类的基因组研究24(22+XY)人体DNA所携带的全部遗传信息,实际需测量________条染色体上的 DNA 的碱基序列即可。遗传咨询产前诊断结婚前要进行________;怀孕后需要进行________。第8页/共67页
类型原因图解实例缺失染色体在断裂后丢失某一个片段,这个片段上 的基因也随之丢失猫叫综合征重复一条染色体的某一片段连接到同源的另一条染色体上,使这条同源染色体多出相同的某一片 段果蝇的棒状眼考点染色体结构的变异第9页/共67页
类型原因图解实例倒位 指染色体断裂后倒转180°后重新接合起来,造成这段染色体上基因 位置顺序颠倒果蝇 3 号染色体上猩红眼-桃色眼-三角翅脉易位染色体断裂后在非同源染色体间错误接合,更 换了位置人慢性粒细 胞白血病续表第10页/共67页
交叉互换染色体易位图解区别发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生于非同源染色体之间属于基因重组属于染色体结构变异在光镜下观察不到可在光镜下观察到交叉互换与染色体易位的区别第11页/共67页
【典例1】某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d 为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于()A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加第12页/共67页
C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D.染色体片段缺失、三体、
文档评论(0)