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本发明提供了一种质检寡核苷酸交叉污染的方法，所述方法包括：采用第一引物对对外源DNA进行第一轮PCR扩增，得到第一扩增产物，采用第二引物对对第一扩增产物进行第二轮PCR扩增，得到第二扩增产物；对所述第二扩增产物进行文库构建和二代测序，根据测序结果质检寡核苷酸的交叉污染率。本发明采用特殊设计的引物对与寡核苷酸同一性低的基因组DNA进行两轮PCR扩增，待寡核苷酸作为引物添加到扩增子上，进行Illumina测序，通过分析测序读长上标签序列的种类和数量，实现了快速准确分析不同寡核苷酸之间的交叉污染率的目
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112359101 A
(43)申请公布日 2021.02.12
(21)申请号 202011270971.X
(22)申请日 2020.11.13
(71)申请人 苏州金唯智生物科技有限公司
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