2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年考试真题试卷摘选答案.docx

2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年考试真题试卷摘选答案 （图片大小可自由调整） 卷I 一.综合考核题库(共90题) 1.关于等剂量间隔时间多次用药，错误的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2） A、首次加倍可迅速达到稳态浓度 B、达到99%稳态浓度，需要6.64个半衰期 C、稳态浓度的高低与给药的频率有关 D、稳态浓度的波幅和给药剂量成正比 E、剂量加倍，稳态浓度也提高一倍 2.抗菌药的PK/PD结合参数不包括（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2） A、T＞MIC B、AUIC C、AUC D、AUMC E、Cmax/MIC 3.鼻粘膜给药的优点（章节：第三章 非口服药物的吸收，难度：3） A、血流丰富，吸收快 B、避开肝首过效应和胃肠道作用 C、可与静脉注射相媲美 D、方便 E、可以脑靶向 4.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（章节：第四章 药物分布难度：2） 5.下列哪一类药物一般不宜给予复合剂量（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2） A、半衰期短的药物（t1/224h） D、治疗指数窄的药物 E、治疗指数宽的药物 6.Vm为药物在体内消除过程中理论上的（）消除速率（章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：1） 7.药物的分布是指药物从给药部位吸收入血液后，由（）至（）的过程（章节：第四章 药物分布 难度：4） 8.具有非线性动力学特征的药物，其代谢产物的比例不随剂量变化而变化。（章节：第十一章 非线性药物动力学难度：2） 9.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3） 10.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为：(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：1) A、药物动力学评价方法 B、药效动力学评价方法 C、体外研究法 D、临床比较试验法 E、以上都不对 11.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（章节：第八章 单室模型难度：1） 12.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（章节：第八章 单室模型难度：2） 13.喃氟啶是5-FU的（），氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：4） 14.下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3) A、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空 B、胃空速率慢，药物在胃中停留的时间延长，弱酸性药物吸收增加 C、固体食物的胃空速率慢于流体食物 D、阿托品会加快胃排空速率 15.地高辛的半衰期为40.8h，在体内消除剩余量的百分之几(章节：第七章 药物动力学概述 难度：5) A、0.3588 B、0.2941 C、0.6652 D、0.4076 E、0.8767 16.通常情况下，服用相同剂量药物，以同时饮用较多水时的吸收为佳（章节：第二章 口服药物的吸收难度：4） 17.单室模型血管外给药达峰时间为(章节：第八章 单室模型 难度：2) A、（LNka-LNk）/（k-ka） B、（LNka-LNk）/（ka-k） C、（LNk-LNka）/（ka-k） D、（Lnka+LNk）/（ka-k） E、（Lnka+LNk）/（ka+k） 18.从胆汁排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象(章节：第六章 药物排泄 难度：2) A、胃排空速率 B、肝肠循环 C、首过效应 D、代谢 E、吸收 19.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示（章节：第十章 多剂量给药 难度：1） 20.L-R法求吸收速率常数ka，对药动学模型无要求。（章节：第九章 多室模型难度：2） 21.唾液的pH(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：5) A、5.8～7.4 B、1.5～2.5 C、5.5～6.5 D、5～7 22.药物代谢的影响因素（章节：第五章 药物的代谢，难度：3） A、给药途径对药物代谢的影响 B、给药剂量和剂型对药物代谢的影响 C、药物的光学异构特性对药物代谢的影响 D、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响 E、生理因素对药物代谢的影响 23.治疗药物监测的指针（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2） A、治疗指数低的药物 B、个体差异大 C、具有非线性动力学特征的药物 D、无明显可观察的治疗终点或指标 E、肝、肾、心及胃肠功能损害 24.当两种模型的残差平方和值很接近时，用（）值较小的模型较合适。（章节：第九章 多室模型 难度：2） 25.水溶性小分子药物的吸收途径是（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2） 26.生物样本因为取样量少、药物浓