2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年考试真题试卷摘选答案.docx

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年考试真题试卷摘选答案 （图片大小可自由调整） 卷I 一.综合考核题库(共90题) 1.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是 A、不用考虑模型 B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数 C、每次给要得动力学性质各自独立 D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同 E、符合线性药物动力学性质 2.药物的排泄途径包括 A、汗液和肺的排泄 B、胆汁排泄 C、唾液排泄 D、乳汁分泌 E、肾脏排泄 3.何为剂型因素？ 4.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为吸收相。（难度：2） 5.高脂溶性药物透膜吸收的屏障是 A、消化酶 B、食物 C、药物的溶解度 D、不流动水层 E、细胞膜 6.自身诱导代谢 7.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标。（难度：2） 8.在统计矩的概念中，药时曲线下面积定义为药时曲线的（ ）阶矩。 9.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A、薄膜包衣片 B、肠溶衣 C、缓释片 D、增加颗粒大小 E、普通片 10.氨基糖苷类Cmax/MIC≥10，如果 Cmax/MIC≤（）易耐药 11.某口服溶液剂的体内平均滞留时间为10.42 h，其作为注射剂的平均滞留时间为9.19 h，其体内的平均吸收时间为（）h。 12.属于快速处置类药物的半衰期为 A、≤0.5h B、0.5-3h C、3-8h D、8-24h E、24h 13.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开（）。 14.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团 A、-COOH B、-SH C、氨基 D、-OH E、-CH3 15.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量是原来的 A、1/16 B、1/4 C、1/3 D、1/8 E、1/2 16.如果某种物质的血浆清除率小于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管（）。 17.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是 A、静脉注射 B、皮内注射 C、皮下注射 D、鞘内注射 E、腹腔注射 18.乙醇在体内药酶的作用下生成极性更强的代谢物以排出体外，其中主要的代谢酶是 A、醇醛脱氢酶 B、磺酸化酶 C、环氧水合酶 D、细胞色素P-450 E、葡萄糖醛酸转移酶 19.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式 A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)] C、C=k0（1-e-kt）/VK D、lgC=（-k/2.303）t+lg[k0（1-e-kt）/VK] E、C=C0e-kt 20.下列属于促进扩散吸收机理的特点是 A、载体的饱和现象 B、有竞争转运现象 C、需借助载体转运 D、需要消耗能量 E、不需要消耗能量 21.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为 A、脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤肝、肾 B、肝、肾脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤 C、肌肉、皮肤肝、肾脂肪组织、结缔组织 D、脂肪组织、结缔组织肝、肾肌肉、皮肤 E、肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织 22.下列关于鼻粘膜给药叙述正确的是 A、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解 B、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收 C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 D、鼻腔内给药不便 E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径 23.下列有关生物利用度的叙述正确的是（ ） A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 C、药物微粉化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 24.肠肝循环 25.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的 A、1/2 B、1/16 C、1/8 D、1/32 E、1/4 26.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为 A、有无饮食因素 B、有无肠肝循环 C、有无个体差异 D、有无首过现象 E、有无遗传差异 27.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h） 求V？ A、12.5 B、25 C、3.75 D、4.5 E、5 28.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。 A、药物的给药量大 B、大部分药物以原形从尿中排出 C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程 D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出 E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。 29.用改善药物粒度的方法来改善吸收，仅在（ ）情况下有意义