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本发明公开了一种N‑取代苯基‑5‑羟甲基‑2‑噁唑烷酮的合成方法，其特征在于，所述合成方法为：以3‑R2‑4‑R1‑苯胺和环氧氯丙烷为原料进行反应，反应得到的产物在碱性条件和CO2氛围下制备N‑取代苯基‑5‑羟甲基‑2‑噁唑烷酮，其中，R1为吗啉基团、吗啉‑3‑酮基团或哌嗪及其衍生物基团，R2为卤素、氢或低碳烷基。本发明提供的合成方法具有步骤少、操作简单、原料价廉易得、反应条件温和、产物收率高等优点，尤其适合抗生素利奈唑胺中间体和抗血栓药物利伐沙班中间体的工业化生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112409286 B
(45)授权公告日 2022.08.05
(21)申请号 202010062277.2 (56)对比文件
(22)申请日
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