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本发明提供了一种基于CRISPR‑Cas9构建Cyp17a1Cre动物模型的方法，针对Cyp17a1基因进行改造获得Cre酶表达模型小鼠，现有模型动物构建方法中，存在插入位置随机、构建效率低下、Cre酶表达不稳定等不足之处。针对上述技术缺陷，本发明提供了一种构建Cyp17a1Cre动物模型的方法，运用CRISPR‑Cas9技术，根据同源重组原理在Cyp17a1基因的终止密码子TAG之前定点插入Cre酶表达序列，准确而高效地构建了新的Cyp17a1Cre工具小鼠并验证了其Cre酶表达的稳定性
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112410337 B
(45)授权公告日 2022.04.12
(21)申请号 202011304371.0 C12N 15/85 (2006.01)
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