二零二三年 优质公开课SYSMET2000i操作.pptx

SYSMEX XT-2000i操作二分群时代：淋巴细胞、非淋巴细胞三分群时代：（大细胞、中间细胞、小细胞）五分类时代：淋巴、单核、中性粒、嗜酸粒、 嗜碱粒血细胞分析仪的发展简史方法学第一代：纯物理原理(CD-3700，SE-9000)激光、射频、电阻第二代：物理+化学（SYSMEX SF-3000，）酶染色、颗粒染色特异性溶血第三代：物理 +分子生物学（SYSMEX XT-1800i/XT-2000i）分子生物学技术（DNA、RNA染色）血细胞发育过程中，DNA/RNA含量减少，而细胞内的颗粒增加，核密度增加核酸荧光染色下细胞信息 核酸荧光染色＋流式细胞技术检测信号分析侧向荧光：DNA/RNA信息侧向散射光：细胞内结构信息前向散射光：细胞体积信息激光束 (?=633nm)RNA/DNA含量侧向荧光侧向散射光分光镜细胞内部结构激光束前向散射光细胞体积大小前向散射光强度FSC：反映细胞大小侧向散射光强度SSC：反映细胞的内容物,如核、颗粒侧向荧光强度SFL：反映细胞内DNA、RNA的含量提供的细胞信息WBC 白细胞计数RBC 红细胞计数HGB 血红蛋白量HCT 红细胞比积MCV 平均红细胞体积MCH 平均红细胞血红蛋白量MCHC 平均红细胞血红蛋白浓度RDW-SD 红细胞分布宽度－标准差RDW-CV 红细胞分布宽度－变异系数NEUT% 中性粒细胞百分率LYMPH% 淋巴细胞百分率MONO% 单核细胞百分率EO% 嗜酸性粒细胞百分率BASO% 嗜碱性粒细胞百分率NEUT# 中性粒细胞数LYMPH# 淋巴细胞数MONO# 单核细胞数EO# 嗜酸性粒细胞数BASO# 嗜碱性粒细胞数RET% 网织红细胞百分率RET# 网织红细胞数IRF 未成熟网织红细胞分数LFR 低荧光网织红细胞比率MFR 中荧光网织红细胞比率HFR 高荧光网织红细胞比率PLT 血小板计数PDW 血小板分布宽度MPV 平均血小板体积P-LCR 大血小板比率PCT 血小板比测定项目1 XT-2000i/XT-1800i 主机分析和控制标本。2 信息处理单元（IPU）处理从主机获取的数据。3 针式打印机（可选）打印分析的信息或结果列表。4 彩色图形打印机（可选）打印分析结果。5 压缩机：PU-17*提供主机需要的压力和真空。6 进样器：OPSU-10**自动将标本送入主机。7 数据打印机（可选）以检查票据格式打印分析数据。仪器构造一、 开机顺序①UPS②打印机③显示器④电脑⑤主机注意：电脑启动后自动进入IPU系统登录画面，然后再打开主机，再在IPU系统输入用户名（User Name）和密码（Password）,系统默认用户名是admin,密码没有设置，主机启动后自动检测机械，温度，压力和真空，空白计数仪器操作1．每天关机前清洗穿刺针：使用两支采血管装入20%稀释的CL-50（清洁液）和一支采血管装入稀释液以自动测试样本方式进行测试2．执行每天关机程序：单击菜单屏上“控制器”键，双击控制菜单上“关机”提示在吸入清洁液，把清洁液（CL-50）放入吸样针，按START键，指示灯READY在闪烁表示在吸引清洁液，指示灯灭后立即移开，仪器进行自动清洗，十五分钟后提示关机信息。3．关机顺序：①主机②退出IPU系统，关闭电脑③显示器④打印机⑤UPS二、关机顺序1.手动测试（吸入样本量85ul）①单击工具栏上手动（Manual）键②输入样品ID编号③选择分析项目组合（Dicrete）④选择分析模式（手动）⑤完成设置后，单击OK键⑥摇匀样本, 放入吸样针按START键，当Ready灯在闪烁时表示正在吸样本，灯灭后吸样完毕移开样本管⑦自动传输测试结果⑧当Ready再次亮起时，准备测试下一个样品三、样本测试操作（采血量要求1ml以上）2.自动进样器测试（吸入样本量150ul）①单击工具栏上的进样器Sampler键②输入样品ID编号，架子号，试管位置③选择分析项目组合（Dicrete）④检查样本是否有凝块，把样本管按编号顺序放于试管架上，再把架子放在进样器右载物台上⑤单击进样器开始（Sampler start）键⑥自动传输测试结果如果需插入急诊样本测试①按Sampler Stop键按暂停自动进样器测试后，提示S-Ready; ②按手动方式测试急诊样本，测试完毕后按Sampler Start键继续测试自动进样器上的样本注：①同一批测试样本分析项目组合相同②测试组合在1~4选择1. CBC八个基本项目2. CBC+DIFF八个基本项目+WBC五分类3. CBC+RET八 个基本项目+网织红细胞4. CBC+DIFF+RET八个基本项目+WBC五分类+网织红细胞1．按报警提示信息更换试剂类型（EPK、FBA、FFD、FFS、SLS、RED），试剂更换后按Help键执行更换试剂程序。2．更