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原子吸收分光光法第1页/共40页 目 录第一章 绪论第二章 分析天平与称量方法第三章 误差与分析数据处理第四章 样品的采集及常见的与处理方法 第五章 重量分析法第六章 滴定分析法概论第七章 酸碱滴定法第八章 非水溶液的酸碱滴定法第九章 沉淀滴定法第十章 配位滴定法第十一章 氧化还原滴定法第十二章 电化学分析法第十三章 紫外-可见分光光度法第十四章 原子吸收分光光度法第十五章 液相色谱法第十六章 气相色谱第十七章 高效液相色谱法第十八章 联用技术简介第2页/共40页 第十四章 原子吸收分光光度法第一节 原子吸收分光光度法的原理第二节 原子吸收分光光度计第三节 原子吸收分光光度法的应用学习目标1.掌握原子吸收光谱的产生及其定量分析依据和方法。2.熟悉原子吸收光谱仪基本结构、主要部件和使用方法。3.了解原子吸收光谱法的基本原理。第3页/共40页 第十四章 原子吸收分光光度法atomic absorption spectrometry,AAS将试样中的元素转化为气态原子或简单的离子，然后测定蒸气中的原子在紫外、可见光区的吸收、发射或产生的荧光光谱称为原子光谱法。 原子吸收分光光度法原子发射分光光度法原子荧光分光光度法第4页/共40页 第一节 原子吸收分光光度法的原理原子吸收分光光度法:通过测定样品中待分析元素的气态自由原子，对从光源发射出的待分析元素的特征辐射的吸收，来测定样品中该元素含量的一种分析方法。与分子光谱法比较:分子光谱法研究的对象:溶液中化合物的分子吸收，吸收的谱带较宽，是带状光谱；连续光源原子光谱法研究的对象:吸收光辐射的是基态原子，吸收线很窄，呈线状光谱；锐线光源。第5页/共40页 第一节 原子吸收分光光度法的原理一、 原子吸收分光光度法的特点二、 原子吸收分光光度法的基本原理三、 原子吸收值与原子浓度的关系第6页/共40页 一、 原子吸收分光光度法的特点特点：1. 灵敏度高，检出限低，10-10～10-14g；2 .准确度高，1%～5%；3. 选择性高，一般情况下共存元素不干扰；4. 仪器简单价格低廉 ； 5 .分析速度快,仪器简单价格低廉；6 应用范围广，可测定70多个元素，常用于微量试样分析。第7页/共40页 一、 原子吸收分光光度法的特点缺点： 测定不同元素需要更换空心阴极灯； 每一种元素的分析条件都不相同 难熔元素、非金属元素测定较困难、 不能同时测量多种元素第8页/共40页 二、 原子吸收分光光度法的基本原理1.原子吸收光谱的产生（1）原子的能级与跃迁 基态-第一激发态 吸收一定频率的辐射能量。 产生共振吸收线（简称共振线） 吸收光谱 激发态-基态 发射出一定频率的辐射。 产生共振发射线（也简称共振线） 发射光谱第9页/共40页 （2）元素的特征谱线各种元素的原子结构和外层电子排布不同 基态?第一激发态: 跃迁吸收能量不同——具有特征性。各种元素的基态?第一激发态 最易发生，吸收最强，最灵敏线。特征谱线。利用原子蒸气对特征谱线的吸收可以进行定量分析光谱线的波长是定性分析的基础，光谱线的强度是定量分析的依据。第10页/共40页 2.原子吸收线轮廓与谱线变宽（1）原子吸收线轮廓原子结构较分子结构简单，理论上应产生线状光谱吸收线。实际上用特征吸收频率辐射光照射时，获得一峰形吸收(具有一定宽度)，通常称为原子吸收线的轮廓或形状。第11页/共40页 （2）谱线变宽引起谱线变宽的原因主要有两类：一类是原子本身性质决定的，例如自然变宽；另一类是由外界条件影响引起的，如热变宽(多普勒Doppler变宽)和压力变宽(洛伦茨Lorentz变宽)。谱线变宽对测量的影响：导致原子吸收分析灵敏度下降。 第12页/共40页 三、原子吸收值与原子浓度的关系(定量基础)1.基态原子数与激发态原子数基态原子数占有99%MX液脱溶剂MX固熔融、蒸发MX气解离MM*M+(激发态原子)(基态原子)＋X(气态)(离子)＋e第13页/共40页 2.原子吸收与原子浓度的关系 当频率、强度一定的辐射垂直通过一个均匀的原子蒸气时，原子蒸气将对辐射产生吸收，其吸光度与原子蒸气的宽度及基态原子数的关系服从光的吸收定律。A=KN0L＝KNL蒸气相中原子总数与样品中被测组分浓度成正比A=KaCL=KC吸光度与样品中被测组分的浓度呈线性关系第14页/共40页 第二节 原子吸收分光光度计外形原子吸收仪器第15页/共40页 一、 仪器装置原子吸收分光光度计由光源、原子化器、单色器、监测系统等四个部分组成 第16页/共40页 1.光源作用 提供待测元素的特征光谱。光源应满足如下要求：能发射待测元素的共振线；能发射锐线；辐射光强度大，稳定