常见抗菌药物的药理学特点及注意事项.pptxVIP

常见抗菌药物的药理学特点及注意事项第1页/共29页第2页/共29页基本概念常用抗菌药物的分类时间依赖性抗菌药物作用特点浓度依赖性抗菌药物作用特点各类常用抗菌药物个论内容第3页/共29页基本概念抗菌药 能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。抗菌谱 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。抗菌活性 药物抑制或杀灭细菌的能力。抑菌药 仅能抑制细菌的生长和繁殖而不能将其杀灭的药物。最低抑菌浓度（MIC） 药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。杀菌药 不仅抑制细菌的生长，并能将其杀灭的药物。最低杀菌浓度（MBC）药物能杀灭培养基内细菌的最低浓度。第4页/共29页抗菌药物的分类化学结构分类：β-内酰胺类、氨基糖苷类，大环内酯类和 喹诺酮类等。按抗菌谱分类：广谱抗菌药，窄谱抗菌药。 按药效学作用方式分类： 时间依赖性抗菌药、浓度依赖性抗菌药抗菌活性分类：抑菌药，杀菌药。抑菌剂大环内酯类（快速抑菌剂）四环素类（快速抑菌剂）氯霉素类或酰胺醇类（快速抑菌剂）林可霉素类（快速抑菌剂）磺胺类（慢速抑菌剂）杀菌剂β-内酰胺类（繁殖期杀菌剂）氨基糖苷类（静止期杀菌剂） 磷霉素（快速杀菌剂）糖肽类（快速杀菌剂） 利福霉素类（杀菌剂） 氟喹诺酮类（快速杀菌剂 ）第5页/共29页时间依赖性药物与浓度依赖性药物浓度依赖性药物妥布霉素与环丙沙星随着给药浓度高，杀菌曲线越来越陡，说明杀菌越来越快，它们的杀菌作用和血药浓度有关，叫浓度依赖性的抗菌药物。时间依赖性药物替卡西林，随着浓度增加抗菌的效果越强，但是从浅蓝色到深蓝色到粉红这条线基本上是重叠的，也就是说到这个时候再增加浓度是没有效的。这类抗菌药物的抗菌作用主要取决于血药浓度高于MIC的时间。第6页/共29页浓度依赖性药物作用特点氨基糖苷类、喹诺酮类、甲硝唑持续后效应投药目标为达到最大药物接触，药物浓度越高，杀菌率及杀菌范围也越大在此类药物的药代动力学中，24小时AUC（浓度时间曲线下面积)/MIC，Cmax/MIC 是疗效相关的主要参数第7页/共29页时间依赖性药物与浓度依赖性药物浓度依赖性药物妥布霉素与环丙沙星随着给药浓度高，杀菌曲线越来越陡，说明杀菌越来越快，它们的杀菌作用和血药浓度有关，叫浓度依赖性的抗菌药物。时间依赖性药物替卡西林，随着浓度增加抗菌的效果越强，但是从浅蓝色到深蓝色到粉红这条线基本上是重叠的，也就是说到这个时候再增加浓度是没有效的。这类抗菌药物的抗菌作用主要取决于血药浓度高于MIC的时间。第8页/共29页时间依赖性药物作用特点β -内酰胺类 (青霉素类、头孢菌素、氨曲南、碳青酶烯类)，克林霉素和大环内酯类、四环、链、万古持续后效应-无或轻、中度在药物浓度达到MIC的4-5倍时杀菌率即处于饱和杀菌范围主要依赖于接触时间，不提倡增加给药剂量和给药频次，推荐持续的或延长时间的静脉滴注血药浓度超过MIC时间（TMIC)是与临床疗效相关的主要参数第9页/共29页抗菌药物的作用机制 到目前为止，临床使用的抗菌药物有20多个类别，其作用机制可归纳为以下几种： 破坏细菌细胞壁 青霉素、头孢菌素、万古霉素、磷霉素 干扰细菌蛋白质合成 氯霉素、红霉素、四环素、大环内 酯类和氨基糖苷类 抑制细菌DNA合成 利福平、喹诺酮类 干扰叶酸合成途径 磺胺、 TMP 影响胞浆膜的通透性 多粘菌素、制霉素、两性霉素第10页/共29页?－内酰胺类 作用机制：作用于青霉素结合蛋白（penicillin binding?proteins，PBPs），表现为抑制转肽酶的转肽作用，阻碍了交叉联接，从而导致细菌细胞壁缺损，使菌体失去渗透屏障，膨胀裂解；同时借助细菌的自溶酶（autolysins）溶解而产生抗菌作用。G+菌细胞壁粘肽含量高繁殖期细菌需要合成大量的细胞壁粘肽哺乳动物的细胞没有细胞壁第11页/共29页青霉素类作用特点属繁殖期杀菌剂，显效强而快水溶性好，组织分布广，在大多数组织器官和体液中可达有效浓度毒性低对敏感菌疗效肯定，但抗菌谱窄 G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋体价廉、药源充足第12页/共29页青霉素类不良反应过敏反应： 过敏性休克最为严重局部刺激症状：红肿、疼痛、硬结；青霉素脑病：大剂量静脉注射可引起精神错乱、抽搐；高血钾症或高钠血症。赫氏反应第13页/共29页青霉素类注意事项青霉素类属繁殖期杀菌剂、时间依赖性抗生素，每日剂量以分次给药为宜；大剂量静脉给药时，速度不宜过快，以免使药物在脑脊液中浓度过高而引起“青霉素脑病”；一般避免与大环内酯类、四环素类和氯霉素等快速抑菌剂同时使用，以防产生拮抗，必须联用时应交叉给药。第14页/共29页头孢菌素类的作用特点头孢菌素类属繁殖期杀菌剂，常用于严重感染毒性低微，可安全的用于小儿、老人、孕妇和哺乳期妇女抗菌谱广，对各专科常见致病菌的覆盖率高不少品种耐酸，可供口服对多种?