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本发明涉及凋亡抑制蛋白(IAPs)的新用途，涉及凋亡抑制蛋白作为治疗药物靶点的应用。本发明提供了凋亡抑制蛋白用于制备治疗肝纤维化或肝硬化的药物的用途，所述的药物是抑制IAP分子的靶向药物。本发明的实验表明，IAP基因与肝纤维化/硬化严重程度呈正相关关系；在动物模型中，使用SMAC类似物抑制IAPs分子后可减缓肝纤维化或肝硬化的进程，具有很好的治疗作用。因此，可以将凋亡抑制蛋白(IAP)作为肝纤维化或肝硬化的治疗药物靶点，用于制备治疗肝纤维化或肝硬化的药物，尤其是制备抑制IAP分子的靶向药物。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112472808 A
(43)申请公布日 2021.03.12
(21)申请号 202011401719.8
(22)申请日 2020.12.04
(71)申请人 南方医科大学南方医院
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