2022年执业药师药学专业知识真题及答案.pdf

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2022年执业药师药学专业知识真题及答案--第1页 2022 年药学专业知识一真题(考生回忆版) 一、最佳选择题 (共 40 题,每题 1 分。每题的备选项中只有一个最符合题意 ) 1.关于药物制剂与剂型的说法错误的是 A.药物剂型是药物的临床使用形式 B 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅科 C.改变剂型可能改变药物的作用性质 D 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂 E 吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当 1. [答案] D。解析:本题考查药物制剂与剂型的特点。剂型是为适应诊断、治疗 或预防疾病的需要而制备的不同给药形式。制剂是将原料药物按照某种剂型制成 一定规格并具有-定质量标准的具体品种 ,简称制剂。改变剂型后可能产生的作 用: (1)改变药物的作用性质; (2)降低(或消除)药物的不良反应; (3)产生靶向作用; (4)调节药物的作用速度; (5)提高药物的稳定性 ; (6)影响疗效。输液和眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼 用制剂,均不能加入抑菌剂。 2.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变 化中属于物理性变化的是: A.氧化变色 B.水解沉淀 C.沉降分层. D 降解变色 E.酶解霉败 2. [答案] C。解析:本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳 定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。化学稳定性变化包括水解、氧化、 还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应 ;物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结 2022年执业药师药学专业知识真题及答案--第1页 2022年执业药师药学专业知识真题及答案--第2页 块、结晶生长,乳剂分层、破裂,胶体制剂老化,片剂崩解度、溶出速度的改变 ; 生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染,而致使药物制剂腐败变质。 3.关于药物含量测定的说法错误的是 A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围 B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法 C.采用化学方法测定含量的药物,含量限度用有效物质所占的百分数表示 D 采用生物学方法测定小家的药物,含量限度用效价单位表示 E.原料药的含量限度未规定上限时,系指含量不超过 101.0% 3. [答案] B。解析:本题考查药物的含量测定。含量测定是指用规定的方法测定 药物中有效成分的含量。含量限度是指用规方法检测有效物质含量的限度。如采 用其他方法,应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用,但在 仲裁时,仍以《中国药典》的方法为准。 4.根据《中国药典》, 关于贮藏要求的说法,正确的是 A.遮光系指避免阳光直射 B 避光系指用不透光的容器包装 C.密闭系指将容器密闭,以防尘与异物的进入 D 密封系指将容器密闭,以防止空气与水分的进入 E.阴凉处系指贮藏温度不超过 10°C 4. [答案] C。解析:本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装 ; 避光是指避免日光直射;密闭是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封是指 将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;阴凉处指不超过 20°C。 5.某患者使用氯霉素滴眼液后感觉口苦改用氯霉素滴眼液 11 后该现象明显减轻, 推测其较为合理的原因是 A.滴眼液 I 中氯霉素原料苦味较重 B 滴眼液 II 中杂质含量少 C.滴眼液 II 中可能添加了鼢子材料,增加了药液黏度 D.滴眼液 I的生产工艺不完善,在生产过程产生了苦味杂质 E.滴眼液 II 中可能含有矫味剂

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