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本发明提供了舒芬太尼个体化用药基因的指导方法及试剂盒，具体的本发明考虑不同患者用药剂量的差异性，筛选出与舒芬太尼个体化用药相关基因的SNP位点的组合，利用核酸质谱仪对舒芬太尼相关的遗传学标识进行广泛(高通量检测位点、高通量检测样本)筛查和检验。通过本发明的方法检出成功率高、技术重现性好、性价比高，可实现单个小样本多基因的检测，满足小样本最大化使用；本发明的方法具有高准确性、高灵敏性的技术优势，检测结果稳定，提高了检测阳性率。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112553325 A
(43)申请公布日 2021.03.26
(21)申请号 202011596215.6
(22)申请日 2020.12.29
(71)申请人 广东南芯医疗科技有限公司
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