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本发明涉及一种咪唑衍生物的合成方法,包括步骤:将橙酮或其衍生物I、苯甲脒或其衍生物II、碘及碱混合,加入溶剂并加热反应;待反应结束后,冷却至室温,反应液经洗涤、萃取、干燥和减压浓缩后,再通过层析分离,得到产品咪唑衍生物III。本发明所用原料常规且便宜易得,促进剂碘价廉且安全无毒;利用多米诺反应策略提高了反应效率,减少分离纯化操作;反应选择性好,副反应少,产品收率高;利用螺环开环策略实现具有共轭结构的咪唑衍生物的合成,避免大量化学氧化剂使用,污染小;能有效解决现有咪唑衍生物合成方法存在原料合成困难
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 115093372 A
(43)申请公布日 2022.09.23
(21)申请号 202210679449.X
(22)申请日 2022.06.16
(71)申请人 安徽工程大学
地址 241000
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