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本发明提供一种基于CasRNA酶的一锅式核酸检测方法及其应用。所述一锅式核酸检测方法包括：将待测溶液、RPA扩增单元、转录单元和含有CasRNA酶的CRISPR单元混合，在扩增的同时实时监测反应体系的荧光强度，最终通过荧光动力学曲线实现对所述待测溶液中目标DNA的定量分析。所述一锅式核酸检测方法不但避免了扩增产物在转移过程中造成的气溶胶污染，防止出现假阳性结果，而且解决一步式“RPA扩增‑CRISPR‑CasDNA酶”体系中，模板DNA不断被CasDNA酶消化导致的检测时间长、检测灵敏度
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112553307 A
(43)申请公布日 2021.03.26
(21)申请号 202011615558.2
(22)申请日 2020.12.30
(71)申请人 南方科技大学
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