急危重症护理学危重症患者常见并发症监测与预防.pptxVIP

第1页/共103页急危重症护理学危重症患者常见并发症监测与预防第2页/共103页危重症患者常见的并发症危重患者特点：急性、已经危及生命的器官或者系统功能衰竭各种相关性感染、深静脉血栓、谵妄第3页/共103页内 容第4页/共103页第一节 呼吸机相关性肺炎VAP指气管插管或气管切开患者在接受机械通气48 h后以及撤机、拔管48 h内出现的肺炎。使用无创通气的机械辅助呼吸发生肺炎属于VAP吗？不属于。有创通气+无创呼吸机发生的肺炎属于VAP吗？属于VAP。有创通气破坏了人体正常的防御屏障，是VAP的独立危险因素。Ventilator-Assciated Pneumonia VAP 第5页/共103页流行病学国外报道，VAP发病率1.6～52.7例/1000日。在我国，VAP发病率8.4～49.3例/1000日；第6页/共103页依发病时间，VAP分为早发和晚发早发VAP：发生在机械通气≤4 d，多由肺炎链球菌、MSSA、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等对大部分抗菌药物敏感的病原菌引起； 低危患者！晚发VAP：发生在机械通气＞4 d，多由多重耐药菌或泛耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肠杆菌科细菌和MRSA等引起。 高危患者！划分早发和晚发意义在于：指导早期经验性治疗，使之更“恰当” 、更接近目标性治疗。第7页/共103页VAP的发病机制气道防御机制受损上呼吸道和胃腔内定植菌误吸机体免疫力下降原因抑酸剂的滥用呼吸机管道的污染医务人员手的媒介传播胃十二指肠定植菌逆行与移位第8页/共103页中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南 (2018年版)HAP和VAP的共同发病机制是病原体到达支气管远端和肺泡，突破宿主的防御机制，从而在肺部繁殖并引起侵袭性损害。致病微生物主要通过两种途径进入下呼吸道：（1 ）误吸（aspiration）；（2）致病微生物以气溶胶或凝胶微粒等形式通过吸入（inhalation）进入下呼吸道，其致病微生物多为外源性，如结核分枝杆菌、曲霉和病毒等。此外，HAP/VAP也有其他感染途径，如感染病原体经血行播散至肺部、邻近组织直接播散或污染器械操作直接感染等。气管插管使得原来相对无菌的下呼吸道直接暴露于外界，同时增加口腔清洁的困难，口咽部定植菌大量繁殖，含有大量定植菌的口腔分泌物在各种因素（气囊放气或压力不足、体位变动等）作用下通过气囊与气管壁之间的缝隙进入下呼吸道；气管插管的存在使得患者无法进行有效咳嗽，干扰了纤毛的清除功能，降低了气道保护能力，使得VAP发生风险明显增高；气管插管内外表面容易形成生物被膜，各种原因（如吸痰等）导致形成的生物被膜脱落，引起小气道阻塞，导致VAP。此外，为缓解患者气管插管的不耐受，需使用镇痛镇静药物，使咳嗽能力受到抑制，从而增加VAP的发生风险。第9页/共103页呼吸机相关肺炎患者的评估第10页/共103页呼吸机相关肺炎患者的评估第11页/共103页呼吸机相关肺炎患者的评估一、健康史第12页/共103页呼吸机相关肺炎患者的评估第13页/共103页呼吸机相关肺炎患者的评估第14页/共103页呼吸机相关肺炎患者的评估 －－胸部X线影像胸部X线影像可见新发生的或进展性的浸润阴影是诊断VAP的必要条件。X线片敏感性和特异性均较低。胸部CT可提高诊断的准确性。同时满足下述至少2项，可诊断VAP：体温38℃或36℃；外周血白细胞计数10×109/L或4×109/L；气管支气管内出现脓性分泌物。第15页/共103页呼吸机相关肺炎患者的评估 －－微生物学检查非侵入性方法：经气管导管内吸引（endotracheal aspiration，ETA）分泌物；ETA留取标本的优点是操作简单、时间短且费用低，在临床上较易实施；缺点是容易被上呼吸道定植菌污染。侵入性方法：2 种方法支气管肺泡灌洗（bronchoalveolar lavage，BAL）：以定量培养分离细菌菌落计数≥104 CFU/ml为阳性阈值，其敏感性为65%，特异性为82%。 保护性毛刷（protected specimen bmsh，PSB）：以定量培养分离细菌菌落计数≥103 CFU/ml为阳性阈值，其敏感性为50%，特异性为90%；BAL 和 PSB 定量培养敏感性和特异性均较高；但ETA留取标本的操作简单，费用低廉，更易实施。标本留取第16页/共103页呼吸机相关肺炎患者的评估 －－微生物学检查标本留取方法 与ETA相比，通过PSB和BAL留取标本做定量培养是更准确的病原学诊断方法肺泡灌洗BAL 指导开始抗菌药物的目标治疗的药物选择及治疗过程中对病原学的动态监测保护性毛刷PSB气管内吸引ETA推荐：与ETA相比，PSB和BAL取气道分泌物用于诊断VAP的准确性更高气道污染侵入性第17页/共10