人类疾病动物模型最终.pptxVIP

人类疾病动物模型最终;人类疾病动物模型是现代生物医学研究中极为重要的实验方法和手段。通过各种动物的生物特征和疾病特点与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生、发展规律和研究防治措施。; 人类疾病的发展十分复杂，以人本身为实验对象在时间、空间、道义和方法上的局限性。 而动物模型可以克服这些不足，通过对动物模型的研究，可以更准确地观察模型的实验结果，有助于更有效地认识人类疾病的发生、发展规律，研究防治措施。;二、动物模型在生物医学中的意义 1.避免人体接受实验的风险 动物作为人类的替难者，可在人为设计的特定实验条件下反复观察；甚至为了需要可以损伤动物组织、器官乃至处死动物。 ;切尔诺贝利核事故;2、临床上平时不易见到的疾病可用动物随时复制出来 ;3．可以克服人类某些疾病潜伏期长、病程长和发病率低的缺点 另外，临床上如亨廷顿舞蹈症、慢性支气管炎、动脉粥样硬化等疾病，潜伏期长，病程也长，有的可能几年甚至几十年，甚至隔代发病，在人体很难开展工作;亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡。;4、可以严格控制实验的条件，增强实验材料的可比性;糖尿病危害很大，若血糖未得到很好控制，则可能产生许多慢性并发症。研究表明，糖尿病发病10年30%~40%的患者至少会发生一种慢性并发症。 ;5、可以简化实验操作和样品收集;6、有助于更全面地认识疾病的本质;布病是布鲁氏菌病的简称，是由布鲁氏菌属的细菌引起的一种变态反应性人畜共患的传染病。 羊、牛、猪是人类布病的主要传染源。人体传染布鲁氏菌可以通过体表皮肤粘膜、消化道、呼吸道侵入。人的感染途径与职业、饮食、生活习惯有关。其症状主要有发热、多汗、疼痛(主要是大关节、肌肉最为明显)、乏力等。 ;三、人类疾病动物模型的分类及建立;1.诱发性动物疾病模型（induced animal model）;物理因素;豚鼠的急性肺水肿模型;心肌梗塞动物模型 ; 化学因素;四氧嘧啶法制备糖尿病模型;;生物因素;复合因素;2. 自发性动物模型（Spontaneous animal model）;自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rat,SHR Rat) ;免疫缺陷动物;自发性糖尿病模型;动物模型的设计原则;2．重复性; 复制的动物模型应力求可靠地反映人类疾病，即可特异地反映该种疾病或某种机能、代谢、结构变化，同时应具备该种疾病的主要症状和体征，并经受一系列检测(如心电图、临床生理、生化指标检验、病理切片等)得以证实。; 4．适用性和可控性 设计复制人类疾病动物模型，应尽量考虑今后的临床应用和易于控制其疾病发展过程，以便于开展研究工作。 有些动物对某致病因子特别敏感，极易死亡，不好控制也不适宜复制动物模。;5．易行性和经济性 复制动物模型的设计，应尽量做到方法容易执行和合乎经济原则。除了动物选择上要考虑易行性和经济性原则外，在选择模型复制方法和指标的检测观察上也要注意这一原则;实验动物模型设计注意事项; 人动脉粥样硬化;2、注意所选用动物的实用价值;3、注意环境、营养因素对模型动物的影响;尽可能使模型动物处于最小的变动和最少的干扰之中 ;屏障系统环境;实验操作技术因素 麻醉深度 实验给药 操作技巧 药物剂量 ;营养因素 营养因素对动物模型的复制，特别是长期实验，影响显著，应予以重视。 饲料、饮水：符合国家相关标准和要求。 在相关的部门购买具有许可证的实验动物饲料。 ;4、不能盲目地使用近交系动物,不然会导致不能控制的因素进入实验 ;5、动物进化程度高并不意味着所有器和功能接近于人的程度 ;6、正确地评估动物疾病模型;小结;感谢观看！