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本发明公开一种遗传毒性物质的高通量筛查方法,涉及遗传毒性高通量筛查的技术领域。该方法是将编码硝基还原酶基因、编码O‑乙酰转移酶基因、DNA损伤检测响应元件和噬菌体裂解基因插入到大肠杆菌表达载体,得到重组载体;并将该重组载体转入到大肠杆菌,得到重组大肠杆菌;再将该重组大肠杆菌应用于遗传毒性物质的高通量检测。该筛查方法操作对象为大肠杆菌,无致病风险,操作简便易行;测试周期短,2h内可检测完成;检测灵敏度高;因此,该方法操作便利、耗时短、检测效率高、无需额外添加化学试剂、不受色素干扰、成本低廉、省时省
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112680498 A
(43)申请公布日 2021.04.20
(21)申请号 202011581900.1
(22)申请日 2020.12.28
(71)申
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