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本发明公开了一种微波水热法制备棒状g‑C3N4纳米片的方法，首先采用氮含量丰富的原料如二氰二胺、三聚氰胺或者硫脲等，在空气气氛中焙烧2~6h，即可得到原始体相氮化碳；然后，采用微波水热合成仪，将体相氮化碳在150~220℃和80~150W下处理0.5~2h，得到的产物经过洗涤，干燥即可得到厚度约为3μm的氮化碳纳米片。与体相氮化碳相比，用这种技术方案处理的光催化剂的比表面积明显增大。与此同时，该技术可以降低g‑C3N4电子空穴的复合率并加快界面电荷传输。将g‑C3N4纳米片应用到光催化产氢反应
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112717973 A
(43)申请公布日 2021.04.30
(21)申请号 202011274786.8 C01B 3/04 (2006.01)
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