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本发明公开基于组蛋白去乙酰化酶和复制蛋白A联合靶向的铂类化合物及其制备方法和应用,该系列化合物是四价顺铂通过轴向羟基位置与组蛋白去乙酰化酶和复制蛋白A抑制剂结合合成的一系列铂类抗肿瘤化合物。该铂类抗肿瘤化合物本身具有抑制HDACs和RPA活性及肿瘤特异选择性的优点,因而显示出优于经典铂类药物的抗肿瘤活性,并显示出克服临床铂类药物耐药的潜力。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112759614 B
(45)授权公告日 2023.03.28
(21)申请号 201911072389.X 审查员 于柯
(22)申请日 2019.11.05
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