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本发明属于有机中间体制备的技术领域，具体涉及一种三嗪环的制备方法。包括以下步骤：反应瓶中加入2‑甲基氨基硫脲、草酸二乙酯和混合醇溶剂，滴加混合碱催化剂，45～55℃进行环合反应，盐酸酸化，降温至0～5℃抽滤，得到三嗪环粗品；三嗪环粗品65～70℃下溶于蒸馏水，降温至10～15℃析晶，得到三嗪环湿品，90～100℃干燥3～5h，得到三嗪环干品。本发明的制备方法，不引入新的溶剂体系，应选择性高，副反应少，溶剂体系易于回收处理，产品收率高；采用的原料廉价易得，成本低、适合工业放大。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112759558 B
(45)授权公告日 2022.06.14
(21)申请号 202011608977.3 (56)对比文件
(22)申请日 2020.12.30
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