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本发明公开了四嗪类化合物及其制备方法、应用，本发明提供的四嗪类化合物能够实现对含巯基的多肽、蛋白、生物材料的选择性四嗪标记，并利用生物正交反应对具有四嗪标记的物质的快速、高效、稳定的功能衍生化应用；此外，四嗪类化合物具有高选择性，在体内富含其他官能团时，四嗪类化合物能够选择性地与半胱氨酸结合生成稳定的连接产物，而检测不到副产物，在与巯基形成连接产物后，亲二烯体与连接产物的反应动力迅速，明显快于现有技术中采用硫代四嗪作为四嗪标记物的方式，表明此四嗪类化合物能够应用于纳摩尔浓度的体内生物正交预靶向和
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112812074 B
(45)授权公告日 2022.06.14
(21)申请号 202011634015.5 WU haoxing等.In Situ Synthesis of
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