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本发明涉及一种由吡唑酮类化合物和3‑乙炔基吲哚啉酮类化合物通过不对称[3+3]环化反应合成一系列手性1′H‑螺[吲哚啉‑3,4′‑吡喃并[2,3‑c]吡唑]‑2‑酮类化合物的方法。该方法采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N配体在各种极性和非极性溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性1′H‑螺[吲哚啉‑3,4′‑吡喃并[2,3‑c]吡唑]‑2‑酮类化合物,其对映体过量百分数高达94%。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112824412 B
(45)授权公告日 2022.09.16
(21)申请号 201911147259.8 evaluation of substituted pyrano[2
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