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大连理工大学有机化学——有机化合物的分类及命名;2.1 有机化合物分类方法
2.2 有机化合物的命名方法
2.3 系统命名法;2.1 有机化合物分类方法;碳架:有机化合物中,碳原子互相连接成链或 环,是分子的骨架,又称碳架。;2.1.2 有机化合物分类的重要性;2.1.3 按分子碳架分类;2.碳环化合物; 2) 芳香族化合物 化合物中含有苯环,有芳香性,故称为芳香族化合物。例如:; 组成环骨架的原子除C外,还有杂原子,这类化合物称为杂环化合物。
例如:;2.1.4 按官能团分类; 这个表又称官能团优先顺序表,它的顺序要记牢命名时要用到。;2.2 有机化合物的命名方法;2.2.1 概述; 有机化合物的命名方法主要根据国际纯粹和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry 简称IUPAC)公布的《有机化学命名法》、《有机化合物IUPAC命名指南》,以及中国化学会依据《有机化学命名法》的原则,结合我国文字特点推荐的《有机化学命名原则》。;2.2.2 化学介词、基和表示链异构的形容词;化——有机化合物被视为两个基之间的化合,命名时所用的介词。这个介词往往可省略。;代——母体化合物的氢、其它原子或基团被置换,命名所用的介词。常被省略。这里的“母体化合物”非专指碳氢化合物。例如:; 乙硫(代)羰酸(S置换了CH3COOH中的CO的O);聚——相同或不同分子形成的聚合物命名时,
在单体或链节名称前冠以“聚”字。已知
聚合度时,在聚字前加表示聚合度的数
字。例如:;缩——相同或不同的分子间失去水、醇、氨等
小分子形成的化合物命名所用的介词。
例如: ;并——复杂碳环或杂环化合物被视为由两个或
多个环系之间通过两位或多位的相互结
合形成稠环所用介词。例如: ; 在桥环和螺环化合物编号时,除遵守母体化合物编号原则外,注意杂原子的编号顺序。;联——相同的环烃或杂环彼此以单键或双键
直接相连,形成集合环所用介词。
例如:;2. 基; 后面四个为复基。基中有支链或复基,常须用编号表示支链或复基中基的位置,编号从消除单价原子或基团的那个原子开始,为1,其余顺序编号。
例如: ;(2) 亚基:一个化合物形式上消除两个单价或一个
双价的原子或基团,剩余部分为亚基。例如: ;(3) 次基:一个化合物从形式上消除三个单价的
原子或基团,剩余部分为次基,命名中的次
基限于三个价集中在一个原子上的结构。
例如:;自由基:一个化合物消除一个单电子的原子或基团而构成一个带有未成键的单电子基,称为自由基(也称游离基)。
例如:;正——直链烃和官能团取代直链烃未端碳上氢所得
到的烃的衍生物都用“正”字表示碳链结构。
例如:;异——直链结构一末端有两个甲基的特定结构,命
名称为异 。
例如:;新——专指具有叔丁基 (CH3)3C- 结构的五、六个
碳原子的链烃或其衍生物。
例如:;伯、仲、叔、季——表示碳链异构,或碳原子被
基取代程度的形容词。; 伯、仲、叔碳上连有—OH的化合物分别称为伯醇、仲醇、叔醇,也称一级醇、二级醇、三级醇。
伯、仲、叔碳上连有— X(X=F、Cl、Br、I)原子的化合物分别称为伯、仲、叔卤代烷,也分别称为一级、二级、三级卤代烷。;2.2.3 命名法概述;CH3CH2CH2CH3; 官能团在碳链的中间时,两边组分的名称加上类名。
例如: ;2. 衍生物命名法;3. 俗名;4. 系统命名法; 2.3 系统命名法;2.3.1 有机化合物系统命名的基本方法; 选择主要官能团的方法是按 “一些常见官能团及其名称表”即“官能团优先顺序表”里列出的官能团顺序进行选择。习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团,命名时称为某某化合物,排在烷烃后面的官能团看成取代基,称为某某烷。;例2.
HOCH2CH2COOCH3含有-OH和-COOCH3两种官能团,-COOCH3排在-OH的前面,选为主要官能团,命名时称为某某酸甲酯,-OH基看成取代基。;2. 确定取代基在主链上位
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