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本发明涉及一种当归补血药物组合物的制备方法及其检测方法，进一步优化了当归补血药物组合物的工艺，以出膏率、黄芪甲苷和阿魏酸提取总量等为指标，对物质基准对应实物制备工艺中的煎煮时间、滤过、浓缩及干燥等相关参数进行研究，摸索提取时间，浓缩方式等最佳工艺，进一步提高了阿魏酸、黄芪甲苷的含量以及产品的出膏率。通过对当归补血药物组合物检测方法进行摸索，确定了最佳的检测方法，更好的控制了产品的质量。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112798701 A
(43)申请公布日 2021.05.14
(21)申请号 202011543058.2 A61P 1/14 (2006.01)
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