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本发明涉及一种劳拉替尼的制备方法。具体地,本发明提供一种劳拉替尼的制备方法。所述的方法通过利用式Ⅶ化合物1‑甲基‑3‑((甲基‑叔丁氧羰基‑氨基)甲基)‑1H‑吡唑‑4‑溴‑5‑腈和式Ⅵ化合物2‑(叔丁氧羰基‑氨基)‑3‑羟基‑5‑溴吡啶作为原料,经过偶联反应、Williamson反应、水解反应、酸解反应、缩合反应,制备得到劳拉替尼的方法。本发明所述的劳拉替尼制备方法具有合成路线短、操作简便、反应条件温和、收率高等优势,适合劳拉替尼的工业化生产。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112824417 A
(43)申请公布日
2021.05.21
(21)申请号 20191
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