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本发明涉及一种噁唑并[5,4‑d]吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及其用途,是以氰基乙酸乙酯为原料,在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物(A),用保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯(B),在碱条件下分别和不同取代的酰氯反应,三氟乙酸作用下生成不同取代的5‑氨基‑4‑甲酸酯的噁唑类化合物(D1‑D48),然后在三氯氧磷作用下和戊内酰胺反应得噁唑并[5,4‑d]吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类化合物(E1‑E48)。并考察了这48个化合物对Hela宫颈癌细胞、MCF‑7乳腺癌细胞、A549肺癌细胞的抑制
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112851692 B
(45)授权公告日 2022.04.08
(21)申请号 202110091670.9 (51)Int.Cl.
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