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本发明公开了一种长非编码RNA上调基因在心肌肥大中的实验方法，通过qRT‑PCR评估lncRNATUG1，miR‑497和心肌细胞增强因子2CmRNA的水平，进行蛋白质印迹测定以确定MEF2C蛋白的表达，TUG1，miR‑497和MEF2C之间的内源性相互作用已通过双荧光素酶报告基因和RNA免疫沉淀实验得以证实。MiR‑497的过表达介导了TUG1敲低在AngII诱导的心肌肥大中的保护作用。另外，TUG1通过使miR‑497海绵化来调节MEF2C表达。TUG1的敲低至少部分通过靶向miR497/
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112852721 A
(43)申请公布日 2021.05.28
(21)申请号 202110125670.6 A61D 1/00 (2006.01)
(22)申请日 20
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