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生殖细胞发生;第一章 生殖细胞(germ cells)发生;生殖细胞(配子gamete)
体细胞(somatic cells)
合子(zygote)
生命周期(life cycle)
孢子(zooid)
芽(bud);第4页/共69页;第一节 生殖细胞细胞的起源与分化;原始生殖细胞
(primordial germ cells, PGCs) 生殖腺原基(genital anlage)
生殖质(germ plasm);一、生殖质与生殖细胞分化;线虫P颗粒pie-1基因PIE-1蛋白;果蝇;母体效应基因(maternal-effect gene);爪蟾;蛙受精的合子中生殖质成分(种质)靠近植物极;桑椹胚内胚层区里含有种质成分的细胞的有丝分裂;在原肠胚形成启动时,靠近囊胚腔底面的原始生殖细胞。;小鼠
没有证据表明小鼠与其他哺乳动物生殖细胞发生与生殖质的关系。小鼠生殖细胞发生涉及细胞之间的相互作用。
小鼠胚胎中最早能够识别的PGC位于原条后端。;二、原始生殖细胞的迁移;1、两栖类原始生殖细胞的迁移
生殖质(植物极质膜下)
→囊胚腔底部卵裂球间的分裂沟附近
→原肠底部内胚层(PGCs)
→背肠系膜
→生殖嵴;2、哺乳动物原始生殖细胞的迁移;哺乳动物原始生殖细胞的迁移;外胚层细胞(PGCs)
明区中部
生殖新月(germinal crescent)(明区前缘与暗区交界处)
血液循环
生殖嵴;PGCs停留毛细血管壁,同时毛细血管壁的内皮细胞可能具有一些特殊成分使PGCs吸附其上,这种吸引作用没有种的特异性。;*减数分裂;三、生殖细胞定向分化的决定;(1)秀丽隐杆线虫生殖腺末端有一个不分裂的细胞称为远端细胞(distal tip cell),靠近它的生殖细胞进行有丝分裂形成生殖干细胞库;远离远端细胞的生殖细胞进行减数分裂。切除远端细胞则所有细胞进行减数分裂。
(2)在秀丽隐杆线虫的卵精巢(ovotestis)中,进行减数分裂的,先形成的最远端的细胞形成卵子,而近端的细胞形成精子。;秀丽隐杆线虫最远端的细胞;第二节 精子发生(spermatogenesis) ;一、 精子发生
雄性生殖腺原基( PGCs )
性索→生精小管(生精细胞、支持细胞(sertoli cells) )
精原细胞(spermatogonium)
A1 → A2 → A3 → A4 →过渡型精原细胞→B
初级精母细胞(primary spermatocyte)
次级精母细胞(secondary spermatocyte)
精子细胞(spermatid):合胞体(syncytium)、细胞间桥)
精子形成→精子;哺乳动物精子发生过程;哺乳动物生精小管;哺乳动物生精小管;哺乳动物生精小管;二、精子形成(spermiogenesis);;第34页/共69页;三、精子发生的基因表达调控;第36页/共69页;染色体螺旋化;染色体进一步螺旋化(体细胞和精子);第三节 卵子发生(oogenesis);一、卵母细胞的减数分裂
卵子发生和精子发生(可运动核)的异同
PGCs
→卵原细胞→初级→ 次级卵母细胞(oocyte)+1st极体(polar bodies)→卵(egg) (细胞质库)+2nd极体
孤雌生殖;第41页/共69页;人类卵巢中生殖细胞数目的变化;二、两栖类卵母细胞的成熟;豹蛙卵的生长;卵黄小板动-植物极性建立;卵成分的梯度分布-卵轴;三、减数分裂的阻断和继续;细胞周期与促成熟因子(MPF)和细胞周期蛋白(cyclin);四、卵母细胞的基因转录;灯刷染色体(lampbrush chromasomes);灯刷染色体(lampbrush chromasomes);五、昆虫卵子的发生;果蝇mRNA的转运(bicoid mRNA放射自显影);果蝇——卵黄蛋白合成与调节和卵的极性;六、哺乳动物卵母细胞的成熟和排放;哺乳类卵泡发育;哺乳动物的卵子排放;人月经周期(menstrual cycle,约28天);雌激素(estrogen)五方面作用;卵子的排放——LH作用于卵泡;卵子排放的激素调节;第62页/共69页;人月经周期(menstrual cycle,29.5天);第64页/共69页;精子发生与卵子发生的不同点:
?? 精子发生开始于青春期,卵母细胞产生开始于胚胎期 。
?? 精子发生是一个连续过程,不停滞。卵产生经过两次
停滞,初级卵母细胞可在卵巢内停滞于第一次减数分裂
前期达几十年,使卵母细胞充分生长;次级卵母细胞受
精前也停留在第二次减数分裂的中期,受精后才完成第
二次减数分裂。 ;一个精原细胞完成二次减数分裂后产生 4 个精子,均有受精能力;而卵母细胞减数分裂后胞质分配不均等,只产生一个大的卵子,另外为2或
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