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本发明提供了LNX2基因的缺失在治疗骨质疏松中的应用。具体地，提供了一种物质在制备治疗骨质疏松药物中的应用，该物质包括：a.用于沉默或抑制LNX2基因的表达或引发LNX2基因功能缺失的物质；和/或，b.用于降低LNX2蛋白丰度和/或抑制LNX2蛋白活性的物质。本发明通过构建LNX2条件性敲除小鼠，再构建骨质疏松小鼠模型，证明了LNX2基因在破骨细胞形成导致的骨吸收进而引起的骨质疏松症中发挥着重要作用，因此LNX2基因(或蛋白)可作为治疗骨质疏松的药物靶点。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112915207 A
(43)申请公布日 2021.06.08
(21)申请号 202110322515.3
(22)申请日 2021.03.25
(71)申请人 上海市第六人民医院
地
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