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本发明公开了噻唑医药中间体合成工艺,步骤一:在室温下将丙酮酸乙酯和2倍体积的二氯甲烷混合加入反应器,开启搅拌并使体系处于20℃左右;步骤二:开始滴加溴的二氯甲烷溶液,控温使体系在20‑30℃左右,将反应器密封并通入强碱溶液中吸收酸气HBr;步骤三:滴加完毕后关闭冷井,常温搅拌约2小时后,反应液颜色逐渐变为浅黄至浅棕色之间,TLC监控无原料即可,将得到的反应液进行浓缩;本发明噻唑医药中间体合成工艺,通过引入消泡剂正己烷,可以使产生的气体泡沫很快从溶剂中溶出、释放,避免了一次性冲出的现象,通过引入正
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112920137 A
(43)申请公布日 2021.06.08
(21)申请号 202110228485.X
(22)申请日 2021.03.02
(71)申请人 南京波普生物医药研发有限公司
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