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本发明提供了一种PD‑L1靶向肽药物偶联物及其合成方法和应用,属于生物制药技术领域。所述偶联物的结构如式I所示,其中,PPA1为末端叠氮修饰的多肽PPA1;D为药物单元;T为连接键。本发明使用多肽PPA1成功合成PD‑L1靶向肽药物偶联物,该偶联物对肿瘤细胞具有优异的靶向作用,对酸性环境敏感,可在实体肿瘤组织中快速释放药物DOX,起到治疗作用。研究表明多肽PPA1与多柔比星形成的多肽药物偶联物抗肿瘤效果发挥了协同增效作用;还可以克服肿瘤对多柔比星的耐药性;同时,该偶联物具有更低的毒副作用。本发明
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112915211 B
(45)授权公告日 2022.05.06
(21)申请号 202110179561.2 A61K 31/4745 (2006.01)
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