AIDS合并马尔尼菲青霉菌病.pptVIP

肿块型 目前三十页\总数五十六页\编于十点 七、诊断 流行病史 临床表现: CD4水平 真菌培养是确定诊断最可靠的方法 病理 目前三十一页\总数五十六页\编于十点 特征性皮疹具有诊断意义。 CD4﹤50个/uL的患者，即使没有皮疹，若同时出现发热、腹腔或腹主动脉旁淋巴结肿大、血小板减少、肝或肾功能异常等多系统改变时均应想到本病的可能。同时，上述表现亦提示患者病情重。 目前三十二页\总数五十六页\编于十点 八、鉴别诊断 肺结核 淋巴结结核 肺脓疡 淋巴瘤 肝癌、肝硬化 组织胞浆菌病 其他真菌性肺部感染 目前三十三页\总数五十六页\编于十点 九、治疗 目前国内外公认的对马尔尼菲青霉菌最有效的抗真菌药物有：两性霉素B、伊曲康唑。氟康唑、伏立康唑、5氟胞嘧啶等均有一定效果。两性霉素B效果最好，价格不高，但需住院静脉给药，毒副反应大。伊曲康唑口服给药方便，不良反应较少。氟康唑效果差，复发率高。 目前三十四页\总数五十六页\编于十点 轻症者予伊曲康唑口服200mg,2次/日，8周。 重症者首选两性霉素B，从5mg开始，每日递增5mg,直至0.5~1mg/kg/d,维持2周后改口服伊曲康唑400mg/日，持续8周。 尽早启动HAART治疗。 二级预防：国内外均主张完成治疗疗程后口服伊曲康唑预防复发，200mg/日，一直服用至CD4100个/ul时停用。 目前三十五页\总数五十六页\编于十点 两性霉素B常见的毒副反应有：发热、寒战、胃肠道反应、肾毒性、低钾血症、贫血、白细胞减少、注射局部刺激、脉管炎、心肌损害等。 需住院用药。必须从小剂量用起，最好经深静脉注射，每周复查血常规、肝肾功能、电解质。 出现畏寒、发热时，可予小剂量激素对症治疗及预防。低钾常见，可同时补钾。 目前三十六页\总数五十六页\编于十点 本病是可以治愈的，尽早诊断和治疗是降低死亡率的关键。而培养需1~2周时间，对于具有特征性皮疹者及上述较明显DPSM表现的重症患者，可在等待血培养结果的同时进行治疗。 目前三十七页\总数五十六页\编于十点 病例1 女性，27岁 咳嗽、咳痰、发热伴脐样陷凹皮疹 确诊AIDS , CD4 2个/ul 血培养出马尔尼菲青霉菌 两性霉素B治疗 目前三十八页\总数五十六页\编于十点 治疗前 目前三十九页\总数五十六页\编于十点 治疗后 目前四十页\总数五十六页\编于十点 （优选）AIDS合并马尔尼菲青霉菌病李勇 目前一页\总数五十六页\编于十点 二、病原学 马尔尼菲青霉菌( penicillium marneffei , PM) 是1956年巴斯德研究所的Capponi等在越南从一只死于网状内皮真菌病的中华竹鼠肝脏中首次分离发现，为纪念该所的主任 Ｈubert marneffe 1959年将该真菌命名为马尔尼菲青霉菌。 PM属真菌中的青霉属。目前发现的青霉有300多种，绝大多数是非致病菌。在致病青霉中，PM是致病力最强的一种，是条件致病菌。 目前二页\总数五十六页\编于十点 是青霉中唯一的温度依赖性双相菌，即不同温度表现为不同形态。25℃时为菌丝相，35℃时为酵母相---致病相。 25℃时生长快速，具有青霉所特有的帚状枝及孢子链，呈菌丝相。2~3天即产生特征性的水溶性葡萄酒红色素。 35℃培养，菌落无色素产生，镜下可见圆形、卵圆形、两端钝圆形略弯曲呈腊肠形有横隔菌体 目前三页\总数五十六页\编于十点 三、流行病学 流行病学调查表明PM在自然界的分布主要在土壤，其孢子易随风播散。该菌也可以在水中长期存活。 竹鼠是宿主，为传播的媒介。竹鼠的粪便及洞穴泥土中均可分离出该菌。有报道2004年6月至2005年7月在广西捕获的竹鼠中，PM感染率达100%。竹鼠分布的区域与PSM的分布密切相关。 目前四页\总数五十六页\编于十点 东南亚和我国南部地区特点为温暖、潮湿、适合竹林和甘蔗生长、有竹鼠出没。通常春夏季南方雨水较多，真菌生长迅速，因此也是马尔尼菲青霉病多发的季节。 该病主要分布于东南亚国家（泰国、老挝、越南等）及我国南方地区（广西、广东、云南、香港等）。 北方地区几乎看不到马尔尼菲青霉菌的感染。 目前五页\总数五十六页\编于十点 四、发病机制 至于病原菌何以从野生状态进入机体并引起感染的途径，目前尚不是十分明确。 目前主要认为PM经吸入方式入侵肺部引起肺部感染，然后通过淋巴和血循环播散到肝、脾、淋巴结、皮肤等。 因该菌也可以在水中长期存活，也不除外消化道首发感染的可能。 目前六页\总数五十六页\编于十点 人抵抗PM以细胞免疫为主。其过程主要涉及巨噬细胞对真菌的吞噬和由致敏T细胞所介导的迟发型超敏两大部分。 PM在体内以酵母相生长，其大小适宜于巨噬细胞吞噬。巨噬细胞吞噬后将真菌抗原呈递给致敏T淋巴细胞。 致敏T淋